44-летняя женщина была госпитализирована из-за брюшного дистенза и стойкого отека нижних конечностей, который наблюдался более 2 месяцев. Также были отмечены другие симптомы, вызванные системным застоем крови, которые указывали на правожелудочковую недостаточность. Трансторакальная эхокардиография (ТТЕ) и трансезофагеальная эхокардиография (ТЭЭ) выявили гигантскую филлодесную массу, полностью заполняющую правую желудочковую полость (РЖП, фиг. а) и вызывающую обструкцию правого желудочкового оттока (РЖО) (фиг. b). Контрастная компьютерная томография показала нерегулярную и слегка гиподенсную тень (6,2 см × 3,9 см) с четкой границей (фиг. ) в РЖ. МРТ показала резко сниженную фракцию выброса правого желудочка по сравнению с левым желудочком (24,1% против 55,3%) (Дополнительный файл). Пациент перенес операцию через срединную стернотомию с кардиопульмональным шунтом и продольную правостороннюю атриотомию для вскрытия сердца. Широкая базальная масса возникла из свободной стенки правого желудочка и занимала большую часть полости правого желудочка. Не было прикрепления к септальному листу или хордальным сухожилиям трикуспидального клапана. Опухоль была полностью удалена из ее основания. Затем дно желудочка было прижигано и промыто. Неоплазма размером 9,5 * 5,0 см была мягкой, с ножки и хорошо определенной керминозной массой (рис. а). Микроскопически можно было увидеть рассеянные звездчатые клетки в свободной миксоидной строме (рис. b). Диагноз кардиомиомы правого желудочка был подтвержден. Пациент выздоравливал без осложнений, а эхокардиограмма перед выпиской не показала массы (рис. ). Пациента наблюдали в течение одного года, рецидива не было, а общее состояние было хорошим.