10-летний кастрированный кобель домашней короткошерстной кошки был представлен с 5-месячной историей: амбулаторный парапарез, который прогрессировал до неамбулаторного парапареза за 2 недели до референция. Рентгенограммы позвоночника, выполненные ветеринарным врачом, выявили расширенный остеолитический очаг суставного хряща L2–L3 (). Кошку лечили мелоксикамом (0,05 мг/кг q24h PO [Loxicom; Norbrook]) и фруневетмб (1 мг/кг SC q28 дней [Solensia; Zoetis]) для подозреваемого спинального артрита, и активность кошки повысилась изначально. Общий осмотр в нашем центре был ничем не примечательным. При неврологическом осмотре, у пациента были нормальные умственные способности и обследование черепно-мозговых нервов. Кошка была не способной к передвижению парепаретический с задержкой постуральных реакций, нормальным оттоком и гиперактивным пателлярным рефлексы на обеих тазовых конечностях. Была обнаружена гиперэстезия поясничного отдела. Неврологические находки были согласованы с миелопатией T3–L3. На основании радиографических данных был сделан вывод о наличии спинномозговой --filelist: самый вероятный дифференциал -- это новообразование (первичное или метастатическое). Гематологические параметры были без замечаний. Биохимия сыворотки выявила только незначительные гипергликемия (9,66 ммоль/л; интервал референсных значений [IRZ] 3,95–8,84). Продвинутая визуализация была показан. МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника была проведена под общей анестезией с использованием 1.5 Тесла МРТ-аппарат (Сименс Симфони Тим). Был один хорошо определенный, экстрадуральное поражение (1,2 высота × 1,4 длина × 1 см ширина), затрагивающее хвостовую часть половина L2 ламина, хвостовые суставные отростки и правый педикул, который был расширен абдоминально. Масса распространилась в позвоночный канал, что привело к сильному правому дорсолатеральному сдавление спинного мозга. Было выявлено очаговое, плохо определенное внутримозговое T2-взвешенное гиперинтенсивность на этом уровне. Масса имела неоднородный вид и была гипоинтенсивный/изоинтенсивный в Т2-взвешенных изображениях и изоинтенсивный в Т1-взвешенных последовательностях с мягкое однородное усиление контраста после инъекции гадолиния (0,1 ммоль/кг [Dotarem; Guerbet Laboratories) (,). Изображения в остающаяся нейроаксис не выявила никаких дальнейших аномалий. КТ (160-срезовый Aquilion Prime; Toshiba) с контрастом иверсол (2 мл/кг [Optiray 300; лабораторий Гербета]) шеи, грудной клетки и живота была проведена с целью в соответствии с результатами МРТ, КТ выявила агрессивный остеолитический очаг на L2 с сильным поглощением контрастного вещества ioversol (,). Был обнаружен незначительный спондилолиз деформирующий в между L1 и L2 позвонками. Другие результаты КТ, которые не имеют клинического значения включая многофакторную анестезию, связанную с ателектазом, изменения паренхимы селезенки, соответствующие с доброкачественным процессом и двусторонним остеоартрозом локтей. Дополнительных --filelist: непластические очаги. Дифференциальная диагностика опухолей позвоночника включала остеосаркому (OSA), фибросаркому, хондросаркома, гемангиосаркома, опухоли плазматических клеток (множественная миелома, плазмоцитома), гистиоцитарный саркома и лимфома. Доброкачественная опухоль кости, такая как одиночная или аневризмальная кость нельзя полностью исключить кисты. Владелец принял решение провести хирургическое лечение. Дооперационное хирургическое планирование было выполнено путем определения ориентации и введения винта в пределах костных коридоров с помощью трехмерного программного обеспечения для нарезки (Surgical Planning Lab, Медицинская школа Гарварда, Гарвардский университет;). Среднепозвоночный дорсальный подход на позвонках L1–L4. Масса была удалена путем резекции en bloc. Спинальная --filelist: ламинэктомия была выполнена от каудальной части спинномозгового процесса L2 до каудальной части Спиновый процесс L3, проходящий вентролатерально до суставных фасеточных сочленений L2–L3. Фиксация позвонков была выполнена с помощью титановых винтов диаметром 1,5 мм, которые были размещены двусторонне на педиклах L1, L2, L3 и L4 и встроенный в полиметилметакрилат (PMMA) цемент. Точки входа имплантатов были оценены по визуальной оценке от точки зрения. видеозапись предоперационного хирургического планирования трехмерной реконструкции и направление бурения определялось заранее измеренными числовыми значениями углов наклона и остеотомия клиновидных измерителей. Гемостаз контролировался с помощью Surgicel SNoW (оригинальный абсорбируемый гемостат; Ethicon). рассеченное спинномозговое нервное волокно было защищено местным кровоостанавливающим агентом (Lyostypt; Braun) и обычной закрытие было выполнено. Послеоперационная КТ продемонстрировала правильное размещение имплантатов и макроскопическую резекцию опухоли (). Кошка был выписан через 5 дней после операции, и при выписке был амбулаторным парапаретиком с умеренная проприоцептивная атаксия. Исследование массы гистологическим методом показало наличие плотного клеточного новообразования расширение позвоночного костного мозга. Вокруг было тонкое покрытие из реактивного тканого костного мозга периферии, и внутри нее появился новообразование. Новообразование состояло из двух популяции клеток: веретенообразные клетки и многоядерные гигантские клетки (,). Веретенообразные клетки преобладали и были расположены в виде плотно переплетенный узор, окружающий мелкие сосуды и многофокально ассоциированный с островами и тонкими трабекулами из пронизанной минералами кости (). У веретенообразных клеток отмечалась только слабая плеоморфизм без значительной ядерной атипии. Многоядерные гигантские клетки были редки или густо разбросаны, и содержат многочисленные (до 50) ядра, в которых отсутствуют значительные атипия. В 2,37 мм было обнаружено менее одной митоза (эквивалент 10 полей высокой мощности) в обеих популяциях. Сосудистого инвазивного процесса не было обнаружен. Иммуногистохимия с гистиоцитным маркером (молекула 1 ионизированного кальция, связывающего адаптер) [Iba1]; моноклональное антитело AIF19mouse anti-Iba1 [Merck Millipore]), общий мезенхимальный маркер (виментин [моноклональный мышиный анти-виментин, Клон V9; Dako]) и специфический для остеобластов маркер транскрипционного фактора (osterix [поликлональный анти-Sp7 антитело кролика; Abcam]) был выявленные. У многоядерных гигантских клеток были обнаружены слабая цитоплазматическая маркировка с Iba1 (), что позволяет предположить принадлежность к линии моноцитов/макрофагов. Большинство веретенообразных клеток показал ядерное мечение с помощью остерика, и обе популяции клеток показали цитоплазматическое мечение с виментином (,). На основании комбинированных гистологических и иммуногистохимических данных, дифференциальная диагноз включал гигантскую клеточную опухоль кости (GCTB) и ОСА с преобладанием гигантских клеток. учитывая мягкую морфологию клеток, отсутствие видимых митотических активность и видимый экспансивный, а не инфильтративный рост, GCTB был фаворит. При повторном осмотре через 3 недели после операции кошка была парапетарно-амбулаторной с тазовыми и нижними конечностями. атаксия конечностей. Через шесть месяцев после операции кошка вернулась к активной жизни на улице и хорошо себя чувствовала качество жизни, хотя и с ограниченной способностью к прыжкам. Пациент мог передвигаться с помощью --filelist: незначительный парапарез. Послеоперационный полный КТ показал нестабильность позвоночника L1-L4 конструкция стабилизации продемонстрирована многофокальным разрушением ПММА и ослаблением имплантата L2. На вентральном/вентролатеральном крае позвонков L2–L3 присутствовала умеренная реакция периоста. Не было никаких доказательств рецидива заболевания или метастаз.