Случай, описанный в нашем докладе, касался 63-летней женщины-фермера из Хань-расы, которая ростом 1,6 м и весом 40 кг. Пациентка была госпитализирована в нашу больницу с растущей опухолью в верхней челюсти. Опухоль развивалась в течение 4 месяцев и медленно росла. Пациентка не жаловалась на боль или потерю чувствительности в пораженном участке. Она сообщала о дискомфорте в верхней челюсти во время еды, что ухудшало ее диету. Она отрицала наличие травмы на этом участке. Ее история болезни выявила хронический нефрит, двустороннюю субмандибулярную лимфаденопению и потерю веса. В ее семье не было отмечено других сопутствующих заболеваний или соответствующих заболеваний. При физическом осмотре был обнаружен красный, неповрежденный узел, охватывающий почти весь мягкий нёб. Опухоль имела двустороннюю симметрию в верхней челюсти (рисунок и). У пациента была плохая гигиена полости рта, с отсутствием зубов в областях 31-32, 35-36, 38, 45-46 и 48. Абсолютное значение эозинофилов было 2,94 × 109/л, а процент эозинофилов — 39,50%. Анализы крови указывали на повышенную эозинофилию в периферической крови. Функция почек была нормальной без эозинофилии. Магнитно-резонансное изображение (МРТ) показало опухоль в верхней челюсти с двусторонней симметрией и размером 5 см × 2 см (рисунок -). Мягкое небо было увеличено, а аденоиды были опухшими до третьей степени. Опухоль имела высокую задержку контрастного вещества, хотя не была гемангиомой. Опухоль главным образом инфильтрировала мягкие ткани без разрушения костей. Были увеличены шейные лимфатические узлы с обеих сторон с несколькими узлами диаметром от 1 до 2 см. Они были идентифицируемыми и симметричными без подозрений на метастазы. Результаты радиологии согласуются с наличием злокачественной лимфомы или саркомы. Последующее компьютерное томографическое (КТ) обследование было использовано для визуализации поражения (рисунок и). После введения контрастного вещества опухоль не была усилена по сравнению с соседними тканями и была гиподинамичной. Шейные сосуды были нормальными и не имели явной связи с опухолью. Лимфатические узлы не показали признаков метастаз. Результаты КТ были согласуются с наличием саркомы или злокачественной лимфомы. Дальнейшее обследование пациента не выявило признаков каких-либо отдаленных метастаз. После направления пациентки в нашу группу была проведена биопсия опухоли, и было установлено, что это доброкачественная опухоль. Мы рекомендовали пункцию шейных лимфатических узлов и частичное хирургическое удаление опухоли. Пункционная биопсия шейных лимфатических узлов показала наличие видимых лимфоцитов. С помощью открывателя Дэвиса мы удалили часть опухоли, расположенную в левой мягкой части неба. После полной остановки кровотечения рана была закрыта марлевой повязкой и обернута под давлением (рисунок и). Во время операции было проведено несколько биопсий, которые были исследованы после немедленного разреза. Результаты гистологии и иммуногистохимии соответствовали ангиоматозу с воспалительным псевдоопухолем и большим количеством эозинофильных клеток. Мы не нашли доказательств злокачественности. Окончательное гистопатологическое обследование поставило диагноз ангиоматоз с воспалительными клетками (рисунок).