27-летний мужчина жаловался на головную боль, рвоту и помутнение зрения в течение 1 недели. У пациентки появилась головная боль, которая была постепенной, пульсирующей, усиливающейся по утрам, сопровождающейся рвотой и помутнением зрения. Головная боль временно уменьшалась при приеме анальгетиков, но постепенно усиливалась в течение недели. Пациент имел историю острой лимфобластной лейкемии в возрасте четырех лет и лечился в соответствии с Берлинским-Франкфуртским- Мюнстерским протоколом. Неврологическое обследование в день поступления выявило двустороннее снижение остроты зрения. Острота зрения для правого глаза была слабой, а для левого глаза -- 6/6. Других неврологических дефицитов не отмечалось. Системные обследования были без замечаний. Результаты исследования крови были нормальными. Магнитно-резонансное изображение мозга показало неоднородный усиленный гипоталамический опухоль (рисунок). Размер поражения составлял 2 см × 1,5 см, оно было расположено в основном в гипоталамусе с распространением на оптический хиазм. Не было обнаружено участия гипофизарного стебля и гипофиза. Была проведена стереотаксическая биопсия опухоли. Гистопатологическое исследование образца показало очаг инфильтрации опухоли, имеющей рабдоидную морфологию (рисунок). Ядра были эксцентрично расположены, гиперхроматические и плеоморфные с грубой хроматин. Было много эозинофильной цитоплазмы. Были замечены митотические фигуры. Клетки окрашивались положительно для виментина, цитокератина (CK) AE1/AE3, глияльного фибриллярного кислого белка (GFAP), кластера дифференцировки (CD) 68 и CD138. Синаптофизин, человеческий меланомный черный 45, CK7, CK20, десмин, гладкая мышечная актин, CD79, CD30, терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза, плацентарная щелочная фосфатаза и общий антиген лейкоцитов были отрицательными при окрашивании. Ki67 был более 20%.