1-летний мальчик с гемофилией А (т.е. тяжелым дефицитом фактора VIII) с острым и спонтанным началом тяжелого квадрипареза. Лабораторные тесты выявили низкий гемоглобин (8,5 г/дл), низкий гематокрит (25,6%), умеренно повышенное международное нормализованное отношение (1,34) и частичное время тромбопластина (37 с), с пониженной протромбиновой активностью (65 с). Орто-спинно-магнитный резонанс (МРТ) с контрастом показал большую заднюю эпидуральную компрессионную лезию, распространяющуюся от С3 до L1, которая соответствовала эпидуральному кровотечению; она была гипоинтенсивной на Т1 и гиперинтенсивной на Т2-взвешенных изображениях [ и ]. Была проведена срочная правосторонняя гемиламинектомия C5-T10 одновременно с введением/инфузией замещающего фактора VIII. Пост-оперативная орто-спинно-магнитная визуализация документально подтвердила полное удаление эпидуральной гематом без увеличения сигнала в спинном канале (т.е. отсутствие значительного ишемического повреждения) []. После операции дефицит фактора VIII был подтвержден, и он был лечен с помощью продолжения инфузий фактора VIII (т.е. 500 IU дважды в день, в общей сложности 6 дней). Пять лет спустя он не демонстрировал остаточного дефицита и не демонстрировал деформации позвоночника.