Четырехмесячный ребенок женского пола с деформацией левой ноги и семью пальцами на левой ноге был доставлен в клинику родителями. Это был их первый ребенок, и у них не было явных семейных историй. Мать дала неполный дородовой анамнез. При осмотре у ребенка была короткая левая нога с костной выпуклостью сбоку вокруг коленного сустава. Клинически нормальные костные контуры коленного сустава не были ощутимы. По средней линии не ощущался нормальный контур большеберцовой кости. Левая нога была короткая, широкая и имела эквиноварусную деформацию и в общей сложности семь пальцев (рис. ). Общий висцеральный осмотр был нормальным. Остальной осмотр костно-мышечной системы, включая осмотр правой нижней конечности, был нормальным. Поперечно-продольная рентгенография (рис ) левой нижней конечности показала две берцовые кости, отсутствие большеберцовой кости, надколенника и линии коленного сустава. По средней линии берцовая кость была короче, а ее нижний конец был виден, сочленяясь с талом. Левая нога имела восемь плюсневых костей с центрами окостенения для таласа, пяточки, боковой кости и лодыжки. Боковая кость сочленялась с седьмым и восьмым плюсневыми костями. Большой палец имел два плюсневых костей, сочленяющихся с одной фалангой медиально, и три фаланги латерально. Третий палец имел две дополнительные фаланги, а седьмой палец имел только одну фалангу. Поперечно-продольная рентгенография левой ноги (рис ) показала переднее смещение дистального конца ноги над талом. Клинико-радиологический диагноз тибиальной генезиса с удвоением большеберцовой кости (зеркальная стопа) и плюсневой диплаподией был поставлен. Эквино-варусный элемент деформации стопы был исправлен с помощью серийного литья. Ребёнок находился под наблюдением, а родителям было рекомендовано, что в будущем может потребоваться ампутация выше колена. Диплоподия (дополнительная тарзальная или плюсневая кость) с двойной фибулой является крайне редким состоянием. Её следует отличать от полидактилии, при которой не наблюдается дополнительных тарзальных или плюсневых костей []. Состояние известно как связанное с врожденными аномалиями сердца, главным образом с дефектом предсердной перегородки []. У нашего пациента врожденных аномалий сердца не было. Авторы сообщают о широком спектре аномалий мягких тканей наряду с костными деформациями в расчлененных образцах этих конечностей [,]. Дублирование трицепса и мышцы extensor hallucis является распространенным явлением []. Лечение является спорным. Первоначальное лечение является консервативным с применением гипса для коррекции эквино-варусного искривления в области лодыжки. После применения гипса следует провести хирургическое удаление сверхнормативной стопы с последующей реконструкцией лодыжки и коленных суставов. Если разница в длине конечности является экстремальной или если деформация в области лодыжки является гротескной, может быть проведена ампутация для ограничения дальнейшей инвалидности и улучшения качества жизни ребенка [].