78-летний мужчина обратился в амбулаторное отделение с пенильной эрекцией и генерализованным отеком, который сохранялся в течение 2 месяцев. Он принимал селективный ингибитор ЦОГ-2 нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) от левого остеоартрита в течение нескольких месяцев. Он не принимал других лекарств, не имел недавних инфекций, аллергии или аутоиммунных заболеваний. Пациент был госпитализирован для дальнейшей оценки. Его артериальное давление было 149/68 мм рт.ст., частота сердечных сокращений 72 удара/мин., рост 161,3 см., вес 73,7 кг. Результаты лабораторных исследований были следующими: лейкоцитов 4950/мм3, гемоглобина 12,9 г/дл, тромбоцитов 351 000/мкл, азота мочевины в крови 29,3 мг/дл, креатинина 1,25 мг/дл, общего белка 4,2 г/дл. С-реактивный белок и уровень мочевой кислоты были нормальными. Серумный альбумин был 2,1 г/дл, а общий холестерин 315 мг/дл. Экскреция белка в моче за 24 часа составила 6,8 г. Соотношение белка в моче к креатинину было 10,1 мг/г Cr, а анализ мочи был отрицательным на скрытую кровь. Иммуноглобулин (Ig)G, IgA, IgM, комплемент 3 (C3), комплемент 4 (C4) и ревматоидный фактор были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе почки были нормального размера, и не было видимых кист или масс на компьютерной томографии брюшной полости. Поскольку его генерализованный отек ухудшился, фуросемид был начат до биопсии почки, и были проведены тесты для определения вторичной причины нефротического синдрома. С-реактивный белок был немного повышен до 4,13 мг/дл, и в сигмовидной кишке была обнаружена масса 2 см. После этого была проведена биопсия почки. В биопсии почки было проанализировано 12 гломерулов, и не было обнаружено изменений в светло-окрашенной части эпителиальных отростков. Уровни комплемента 3 (C3) и ревматоидного фактора были нормальными. Анти-фосфолипаза A2 рецептор (анти-PLA2R) IgG, серология на гепатит B/C и ВИЧ были отрицательными. Электрофорез сывороточного белка не выявил аномальных моноклональных отложений. Обе по