Un băiat hindus de 3 luni a fost prezentat cu o umflătură congenitală la nivelul gâtului, pe partea dreaptă a gâtului. Nu a existat un istoric de traumă la naștere sau de naștere prin cezariană. Inițial, o mică umflătură mediană, a crescut progresiv în dimensiune odată cu vârsta. Era moale și compresibilă, cu o nuanță albăstruie în locuri. Cu un diagnostic de lucru de malformație limfo-vasculară cu flux redus la un alt spital, s-a injectat o dată bleomicina intralezională, după care umflătura a devenit puțin fermă, fără nicio schimbare în dimensiune. La o lună după injectarea de bleomicina, a fost o umflătură fermă de 5,5 × 7,5 cm, nedureroasă, bine definită, în linia mediană și care se extindea în regiunea supraclaviculară dreaptă. Nu a existat o extensie retrosternală și nici o mișcare la înghițire sau limfadenopatie cervicală. Imagistica a sugerat un diagnostic de malformație limfo-vasculară. Cu toate acestea, a existat o suspiciune îndepărtată de malignitate, deoarece au existat zone solide intercalate. Nivelurile alfa-fetoproteinei serice au fost în limitele normale pentru vârstă. La explorare, o masă solidă friabilă, cu o pseudocapsulă, a fost întâlnită fără nicio componentă chistică. Ea a acoperit capul sternului sternocleidomastoidului drept, o parte din care a trebuit să fie sacrificată. O secțiune înghețată trimisă în timpul exciziei a fost sugestiva pentru malignitate. A fost efectuată o rezecție brută completă a leziunii. Nu au existat noduri ale gâtului în mod evident lărgite. Histopatologia a relevat o tumoare care cuprindea celule fibroblaste asemănătoare cu cele ale fibrelor, împreună cu zone mari de hemoragie. Celulele tumorale au fost aranjate în fascicule și, în unele locuri, într-un model în formă de hering. A existat o activitate mitotică rapidă și un grad moderat de anisonucleoză. Celulele au fost pozitive pentru desmină, dar negative pentru miogenină, actină a mușchiului neted (SMA), pancitoqueratină, antigenul membranei epiteliale (EMA), MIC-2 și CD-34. Mușchiul sternocleidomastoid a fost liber de tumoare. Diagnosticul de CIFS a fost favorizat în fața rabdomiosarcomului cu celule spindle, având în vedere absența pozitivității pentru miogenină. Un examen metastazic a fost negativ. Nu s-a inițiat chimioradioterapie și copilul a fost ținut sub o supraveghere atentă. O scanare de tomografie computerizată cu contrast îmbunătățită a gâtului și a pieptului nu a arătat reziduuri sau recurență la 3 și 6 luni. Copilul se dezvoltă bine și a fost fără boală la o vizită de urmărire de 2 ani.