O femeie de 29 de ani din Kumba, Camerun, a fost internată în ianuarie 2004 la Spitalul St. John's și Maternity, Kumba, cu o istorie de cinci zile de febră, vărsături, disconfort abdominal slab localizat, mialgii și hepatosplenomegalie. Numărul total de leucocite era de 1,7 × 109/l, (neutrofile 51%, limfocite 43%, monocite 5%). Analiza urinei era normală, iar examinările sub formă de peliculă subțire și groasă ale sângelui periferic au fost negative pentru malarie. Pacienta a fost, de asemenea, testată negativ pentru HIV. Un test Widal al sângelui a arătat însă un titru de 80 împotriva antigenului „O” (somatic) și 160 împotriva antigenului „H” (flagel) al Salmonella enterica serovar Typhi (titru recomandat în spitalul nostru: ≥ 1:80 și ≥ 1:160 pentru antigenele „O” și „H” respectiv). Cultura sângelui a crescut Salmonella enterica serovar Typhi. Cu două luni înainte de îmbolnăvirea ei, ea a suferit un atac de suspiciune de febră tifoidă și a fost tratată cu cloramfenicol 500 mg la fiecare 6 ore timp de 14 zile. Antibiograma tulpinii izolate S. enterica serovar Typhi a fost efectuată prin tehnici de difuzie pe disc, conform recomandărilor din ghidurile NCCLS [], concentrațiile minime inhibitorii (CMI) ale acidului nalidixic și ciprofloxacinei au fost determinate prin metoda diluției în agar [], discurile cu antibiotice utilizate au inclus ampicilină 10 μg (Beecham), co-trimoxazol 1,25/23,75 μg (Roche), cloramfenicol 30 μg (Antibioticos SA), ciprofloxacină 5 μg (Bayer), acid nalidixic 30 μg (Sigma) și ceftriaxonă 30 μg (Roche). Izolatul a fost găsit rezistent la acidul nalidixic, ampicilină, co-trimoxazol și cloramfenicol, dar susceptibil la ceftriaxonă și ciprofloxacină prin testul de difuzie pe disc. CMI-urile ciprofloxacinei și acidului nalidixic au fost de 0,5 μg/ml și respectiv 32,0 μg/ml. Pacienta a rămas febrilă după 7 zile de administrare orală a 500 mg ciprofloxacină la fiecare 12 ore. După aceea, pacientului i s-a administrat 1 g ceftriaxonă intravenos la fiecare 12 ore, ceea ce a făcut-o să nu mai aibă febră în decurs de patru zile. Tratamentul a fost continuat timp de încă 3 zile. Pacienta nu a avut o recidivă în urma monitorizării.