O femeie de 25 de ani, gravidă în săptămâna 1, cu para 0, a conceput gemeni dizigoti sacrociecați în mod spontan. Cuplul nu era consangvin și nu avea un istoric raportat de medicație, boli venerice, abuz de substanțe sau un istoric familial de anomalii congenitale și teratome. Serologia pacientei a fost negativă pentru virusul imunodeficienței umane (HIV), laboratorul de cercetare a bolilor venerice (VDRL) și antigenul de suprafață al hepatitei B (HBsAg) și nu avea diabet zaharat. În timpul unei ecografii de rutină în săptămâna 23 + 3 de sarcină, a fost detectată o masă solidă și chistică mixtă, începând cu regiunea sacrală, la un gemeni (gemeni B) fără alte anomalii fetale, și la un gemeni (gemeni A) fără anomalii. Având în vedere această condiție, pacienta a fost transferată la departamentul nostru. Cuplul a fost consiliat extensiv de echipa multidisciplinară cu privire la diagnostic, tratament și prognostic al gemeniului dizigot sacrococcigian. Părinții au refuzat să efectueze imagistica prin rezonanță magnetică (MRI) și să examineze cromozomul ambilor gemeni. Familia a optat să continue sarcina, iar fetușii au fost urmăriți îndeaproape. Creșterea treptată a masei sacrococcigiane a fost identificată prin sonografie fără semne de hidrops și insuficiență cardiacă fetală. În săptămâna 34 + 4 de sarcină, la ecografia de urmărire, fetușii au fost detectați cu polihidramnios și fără semne de hidrops și masa solidă și chistică de 6,3 × 2,7 × 2,9 cm. Secțiunea cezariană planificată a fost efectuată în săptămâna 37 + 1 zi. Fetusul sănătos (gemeni A) a cântărit 2880 g cu scoruri Apgar de 10 și 10 la 1 și 5 minute, respectiv. Gemenii cu SCT (gemeni B) au cântărit 2900 g cu scoruri Apgar de 10 și 10 la 1 și 5 minute, respectiv, în conformitate cu masa solidă și chistică de 6 × 3 × 3 cm în regiunea sacrococcigiană.Neonatul a fost transferat la NICU din cauza SCT. La două zile de la naștere, s-a efectuat o imagistică prin rezonanță magnetică (MRI) și s-a arătat: regiunea sacrococcigiană ocupată de o masă chistică de aproximativ 5,9 × 2,6 × 3,0 cm, care se găsea parțial în spatele peritoneului presacral, marginea superioară până la marginea superioară a sacrului 3, marginea inferioară până la marginea inferioară a vertebrei caudale de aproximativ 2,6 cm, limita nu era clară, focarul chistic mai mare se găsea în regiunea presacrală, iar dimensiunea era de 2,0 × 3,2 × 1,8 cm, un mic T1WI și T2WI cu semnal puternic se găsea în interior. Masa a împins anusul și rectul spre partea din față dreaptă. Canalul anal și sacrul nu au fost afectați. La patru zile de la naștere, a fost efectuată rezecția teratomului sacrococcigian, rezecția coccisului, reconstrucția podelei pelvine și plastinația pielii. Excizia coccisului și a masei a fost completă.Histopatologia a arătat teratomul sacrococcigian matur cu margini negative. Copilul a fost externat la 7 zile după operație. Ambii copii și mama au fost urmăriți. La vârsta de 3 luni, copilul cu SCT a fost evaluat prin ultrasonografie și nu s-au găsit anomalii în regiunea sacrococcigiană, fără urinare necontrolată, golire dificilă a vezicii urinare, pielonefrită și constipație. Ambii copii sunt în dezvoltare normală până în prezent. Diagrama de flux a acestui caz este prezentată în Fig.