O femeie de 46 de ani, surdă congenital, a fost prezentată la spitalul nostru cu senzație de apăsare în piept și edem al ambelor membre inferioare cu 5 zile în urmă. Cu excepția unui murmur de ejecție sistolic în zona de auscultație a valvei pulmonare, examenul său fizic a fost normal. Rezultatele de laborator au indicat N-terminal pro-B-type natriuretic peptide de 1060.00 pg/ml (< 125 pg/ml), un D-dimer de 0.91 mg/L (< 0.55 mg/L), o rată de sedimentare a eritrocitelor în prima oră (ESR) de 60 mm/h (< 26 mm/h) și o concentrație de proteină C reactivă (CRP) de 15.77 mg/dL (< 5 mg/dL). M. tuberculoza interferon-Y eliberare ca test (TB-IGRA) și Treponema pallidum (TPPA) sunt negative. Electrozii, markerii infecțioși și autoanticorpii au fost normali. Angiografia computerizată pulmonară (CTA) a fost scanată pe GE Light Speed VCT cu injectare 3.0 ml/s contrast. A relevat pereți îngroșați ai arterei pulmonare proximale de ambele părți și o stenoză severă a lumenului arterei pulmonare, cu imagini normale ale parenchimului pulmonar. Stenoza arterei pulmonare proximale a stângului a fost chiar mai gravă decât cea a părții drepte (5.4 mm vs. 6.3 mm). Imaginile vasului aortic și capului și gâtului au fost normale. Ecocardiograma a relevat stenoza arterei pulmonare proximale a stângului și a dreptului cu diametrul cel mai mic de 5.4 mm și 6.3 mm, respectiv, cu o hipertensiune pulmonară severă de aproximativ 100 mmHg. Viteza maximă de curgere a arterei pulmonare stângi și drepte a fost de aproximativ 3.7 m/s și 3.5 m/s. Diferența maximă de presiune a arterei pulmonare stângi și drepte a fost de aproximativ 55.7 mmHg și 48.0 mmHg. Pacienta a suferit o endarterectomie pulmonară și o angioplastie pulmonară. Apoi, aproximativ o lună mai târziu, a murit din cauza insuficienței cardiace. Evaluarea patologiei postoperatorii a relevat fibre de colagen vitroase, degenerare mucoidă și celule inflamatorii, cum ar fi infiltrarea de limfocite, care puteau fi observate în interstitium, ceea ce a indicat arterita Takayasu.