Caz 1: Un băiat de 6 ani care a fost prezentat anterior cu o răgușeală a vocii în ultimele 1 lună și dificultăți de respirație în ultimele 2 săptămâni. Nu a existat niciun istoric de traume sau intervenții chirurgicale anterioare în regiunea capului și gâtului, cu excepția eliberării frenului lingual în perioada copilăriei. Nu a existat niciun istoric de febră sau pierdere în greutate sau de apetit. La examinare, semnele vitale ale pacientului erau stabile. Examinarea sistemică nu a relevat nicio anomalie. Laringoscopia flexibilă a arătat o masă polipoidă de aproximativ 1 × 1 cm în dimensiune în marginea liberă și în partea de jos a cordei vocale drepte, care se extindea până la subglote (). Pacientul a fost evaluat cu ajutorul unei tomografii computerizate (CT) a gâtului, care a evidențiat un nodul polipoid de dimensiunea 1 × 1 cm în corzile vocale drepte, care se extindea în lumen, fără semne de extindere în comisura anterioară sau în cartilajul profund. S-a făcut o impresie inițială de papilom. Pacientul a fost supus unei excizii totale macroscopice microlaringeale a masei, sub anestezie generală. Histopatologia masei excizate a evidențiat fragmente polipoide ale epiteliului respirator și epiteliul scuamos metaplazic. Subepiteliul a prezentat o proliferare a celulelor fusiforme cu aspect storiform și microhemoragii mici. Au existat infiltrări dense de limfocite, celule plasmatice și eozinofile. Celulele fusiforme nu au prezentat atipie nucleară sau mitoză și au avut nuclei veziculari cu nucleoli proeminenți (). Immunohistochemia a fost pozitivă pentru vimentină și actină a mușchiului neted (SMA) (), negativă pentru citoqueratină, desmină, kinaza limfomului anaplastic (ALK), S100 și clusterul de diferențiere 34 (CD34). Aceste caracteristici au sugerat un neoplasm cu celule fus, favorizând IMT. Pacientul a fost monitorizat fără niciun tratament adjuvant. După 4 luni, a prezentat simptome repetate de răgușeală a vocii. Laringoscopia a evidențiat o masă recurentă, de 2 × 2 cm. A fost supus unei excizii microlaringiene cu ajutorul unui microdebrider și a avut nevoie de o traheostomie pentru protecția căilor respiratorii. Perioada post-chirurgicală a fost lipsită de evenimente, iar pacientul a fost plasat pe o îngrijire regulată de traheostomie. După o perioadă de monitorizare de 6 luni lipsită de evenimente, un examen laringoscopic de rutină a evidențiat o masă recurentă de 1 × 1 cm, iar o excizie a masei cu laser diodă endolaringiană a fost efectuată. Având în vedere natura recurentă a masei, pacientul a început să ia celecoxib oral adjuvant în doză de 100 mg/m2/zi. Traheostomia a fost decanalizată cu succes după 6 luni. În prezent, la 1,5 ani după ultima intervenție chirurgicală, pacientul este sănătos, fără semne de recidivă, și continuă să ia celecoxib. Cazul 2: Un băiat de 7 ani s-a prezentat cu tuse și dificultăți respiratorii cu o durată de 15 zile. Nu a existat istoric de febră, istoric anterior care să sugereze astm bronșic, sau inhalare a unui corp străin. La examinare, pacientul a fost tachipneic. La auscultație, a existat stridor ușor, dar examenul sistemic a fost normal. S-a făcut un tratament cu bronhodilatatoare și antibiotice, dar simptomele au persistat, astfel încât pacientul a fost evaluat în continuare. Bronhoscopia și tomografia computerizată de înaltă rezoluție au arătat o leziune polipoidă cu calcificare care provenea din peretele anterolateral al traheei inferioare, cu îngustarea semnificativă a lumenului. Pacientul a fost supus unei biopsii, urmată de excizie endoscopică cu laser, iar histologia a sugerat IMT. În prezent, pacientul este monitorizat fără niciun tratament adjuvant și nu a avut nicio recurență până în prezent.