O femeie de 25 de ani s-a prezentat cu o durere de cap severă și a fost diagnosticată cu migrenă. A început tratamentul cu TPM 25 mg/zi; cu toate acestea, a oprit tratamentul după 3 zile fără consult, deoarece durerea de cap nu a fost ameliorată. După 5 zile de oprire a tratamentului cu TPM, s-a prezentat la clinica de urgență a unui spital cu plângeri de vedere încețoșată și durere severă în ambii ochi, care au durat câteva ore. De asemenea, s-a plâns de halouri colorate și de durere de cap asociată cu greață, fără istoric familial de tulburări oculare. La examinarea oftalmologică, acuitatea vizuală a fost de 3/60 în ambii ochi și nu a existat o îmbunătățire a acuității vizuale în testul cu orificiu. A existat edem bilateral al pleoapelor, congestie ciliară și chemosis. Ambele camere anterioare au fost găsite a fi superficiale, au apărut ocluzi în periferie, iar pupilele au fost reactive. Tonometria de aplanare a relevat o presiune intraoculară mare (IOP) de 34 și 32 mmHg, în ochiul drept și respectiv în ochiul stâng, pilocarpină 2% picături oftalmice QID, travoprost 0,004% OD și dorzolamidă 2% picături oftalmice de trei ori pe zi (TID). Întrucât ea a oprit deja administrarea de TPM, i s-a recomandat să nu o mai ia și a fost reexaminată a doua zi. Reexaminarea oftalmologică din a doua zi a arătat o vedere îmbunătățită (6/60) în ambii ochi, reducerea chemosisului conjunctival și o adâncime îmbunătățită a camerei anterioare, în timp ce aceasta a continuat să fie superficială periferic. Măsurătorile IOP au fost repetate folosind tonometria de aplanare și s-au dovedit a fi de 20 și 18 mmHg, în ochiul drept și respectiv în ochiul stâng. În a treia zi, vederea ei s-a îmbunătățit la 6/12 în ochiul drept și 6/6 parțială (p) în ochiul stâng cu IOP de 10 și 14 mmHg, respectiv. Examinarea oftalmoscopică a discului și maculei a fost normală în ambii ochi. Examinarea ulterioară din a cincea zi a arătat acuitate vizuală îmbunătățită 6/6 p în ambii ochi și IOP de 14 și 12 mmHg, iar camera anterioară a apărut bine formată. I-a fost recomandat să reducă doza de medicamente anti-glaucom și a fost examinată o lună mai târziu când acuitatea vizuală era de 6/6, cu IOP 14 mmHg în ambii ochi și i s-a recomandat apoi o evaluare de către un specialist în glaucom. Toate procedurile au fost efectuate în conformitate cu standardele etice ale comitetului responsabil privind experimentarea umană (instituțional și național) și cu Declarația de la Helsinki din 1975, astfel cum a fost revizuită în 2008. A fost obținut consimțământul informat scris din partea pacientului, pentru care sunt incluse informații de identificare în acest raport de caz.