Un bărbat de 27 de ani s-a prezentat cu dureri de cap, vărsături și vedere încețoșată timp de 1 săptămână. Cea mai mare durere de cap a pacientului a fost de apariție treptată, pulsatilă, mai gravă dimineața, cu vărsături și vedere încețoșată asociate. Durerea de cap a fost atenuată temporar de analgezie, dar s-a agravat progresiv pe parcursul unei săptămâni. Pacientul a avut un istoric de leucemie limfoblastică acută la vârsta de patru ani și a fost tratat conform Protocolului Berlin-Frankfurt-Munster. Examinarea neurologică în ziua internării a relevat o reducere bilaterală a acuității vizuale. Acuitatea vizuală pentru ochiul drept a fost percepția luminii, iar pentru ochiul stâng a fost de 6/6. Nu a fost observat niciun alt deficit neurologic. Examinările sistemice nu au fost remarcabile. Rezultatele investigațiilor sângelui au fost normale. Imagistica prin rezonanță magnetică a creierului a evidențiat o tumoare hipotalamică cu intensitate eterogenă. Leziunea măsura 2 cm × 1,5 cm, localizată în principal la nivelul hipotalamusului, cu extensie către chiasmul optic. Nu s-a detectat implicarea tijei și a glandei pituitare. A fost efectuată o biopsie stereotactică a tumorii. Examinarea histopatologică a specimenului a arătat un focar de infiltrare a tumorii care a prezentat morfologie rabdoidă. Nucleele au fost plasate în mod excentric, au fost hipercromatice și pleomorfe, cu cromatină grosieră. A existat o cantitate mare de citoplasmă eozinofilă. Au fost observate figuri mitotice. Celulele au fost colorate pozitiv pentru vimentină, citokeratină (CK) AE1/AE3, proteină acidă fibrilară glială (GFAP), cluster de diferențiere (CD) 68 și CD138. Synaptophysin, melanomul uman negru 45, CK7, CK20, desmin, actină a mușchiului neted, CD79, CD30, terminală deoxinucleotidil transferază, fosfatază alcalină placentară și antigenul leucocitar comun au fost negative la colorare. Ki67 a fost mai mare de 20%.