Un băiat de 1 an cu hemofilie A (adică deficit sever de factor VIII) a prezentat cu debut acut și spontan de quadripareză severă. Testele de laborator au evidențiat o hemoglobină scăzută (8,5 g/dL), un hematocrit scăzut (25,6%), un raport normalizat internațional ușor crescut (1,34) și un timp parțial de tromboplastină (37 s), cu activitate redusă a protrombină (65 s). Rezonanța magnetică (RM) a coloanei vertebrale cu contrast a evidențiat o leziune epidurală posterioară cervicotoracică mare, care se extindea de la C3 la L1, care era în concordanță cu o hemoragie epidurală; era hipointensă pe imaginile T1 și hiperintensă pe imaginile T2-ponderate [ și ]. A fost efectuată o hemilaminectomie dreaptă C5-T10 urgentă, împreună cu administrarea/perfuzia simultană de substituție cu factor VIII. Imagistica prin rezonanță magnetică cervicotoracică postoperatorie a documentat îndepărtarea completă a hematomului epidural, fără semnal crescut în măduva spinării (adică în concordanță cu absența unei leziuni ischemice semnificative) []. După operație, deficitul de factor VIII a fost confirmat și a fost tratat cu administrarea/perfuzia continuă de factor VIII (adică 500 UI de două ori pe zi, pentru un total de 6 zile). Cinci ani mai târziu, nu a prezentat deficit rezidual și nu a demonstrat deformare spinală.