O fetiță de patru luni cu deformitate a piciorului stâng și șapte degete la piciorul stâng a fost adusă la clinică de către părinții ei. Era primul lor copil și nu exista un istoric familial evident. Mama a dat un istoric prenatal non-contributiv. La examinare, bebelușul avea un picior stâng scurt cu proeminență osoasă laterală în jurul articulației genunchiului. Din punct de vedere clinic, conturul osos normal al articulației genunchiului nu era palpabil. Medial, conturul osos normal al tibiei nu era simțit. Piciorul stâng era scurt, lat și avea o deformare equinovară și un total de șapte degete cu fibula dublă este o afecțiune extrem de rară. Trebuie diferențiată de polidactilie, în care nu se observă oase metatarsale sau tarsale accesorii []. Afecțiunea este cunoscută a fi asociată cu anomalii cardiace congenitale, în principal cu defect septal atrial []. În cazul pacientului nostru nu a existat o anomalie cardiacă congenitală. Autorii au raportat o gamă largă de anomalii ale țesuturilor moi, împreună cu deformări osoase în specimene disecate ale acestor membre [,]. Duplicarea mușchilor triceps surae și a mușchiului extensor hallucis este comună []. Tratamentul este controversat. Tratamentul inițial este conservator, cu aplicarea unui ghips pentru a corecta echinovarul la gleznă. După aplicarea ghipsului, ar trebui să se facă îndepărtarea chirurgicală a piciorului supranumerar, urmată de reconstrucția articulațiilor gleznei și genunchiului. Dacă discrepanța în lungimea membrului este extremă sau dacă deformitatea la gleznă este grotescă, amputarea poate fi efectuată pentru a limita dizabilitatea și a îmbunătăți calitatea vieții copilului.