Un bărbat de 20 de ani s-a prezentat cu durere și mișcare limitată la genunchiul drept timp de 15 ani. Pacientul s-a prezentat la clinica noastră cu hemofilie A, flexie și extensie limitată a genunchiului drept și o deformare sagitală a femurului drept cu 8 luni înainte de operație. A fost diagnosticat cu hemofilie A severă (factorul de coagulare VIII a fost de 1,52%) și cu artrită hemofilică a genunchiului drept. La vârsta de 13 ani, pacientul a fost fixat cu ghips pentru o fractură a axului femural, care a dus la o malformație. Pentru că a fost pozitiv pentru inhibitori, pacientul a fost reexaminat în mod regulat de către Clinica de Hematologie după externare. Pacientul nu a luat nicio intervenție în primele 4 luni, în timp ce a fost pozitiv pentru inhibitori. În această perioadă, pacientul a suferit de sângerare la nivelul articulației genunchiului și s-a recuperat după compresia cu gheață și după ce a stat în pat. În luna a 5-a după descoperirea inhibitorilor, pacientul a primit injecții neregulate de factor VIII intravenos (1000 IU, BIW sau TIW, Kovaltry, Bayer), care nu a urmat recomandarea hematologului. După 66 de zile de injecții, a fost încă pozitiv pentru inhibitori. De atunci, pacientul a început să primească injecții regulate de factor VIII (1500 IU, BID) intravenos. Patruzeci și nouă de zile după prima injecție, a devenit negativ pentru inhibitori (). Pacientul a venit la spital din nou cu 3 zile înainte de operație. Examene preoperative au arătat că pacientul avea dureri la genunchiul drept. Piciorul drept nu putea atinge pământul. Gama de mișcări articulare (ROM) era de 20°-90°, scala analogică vizuală (VAS) era de 7, iar indicele de osteoartrită al Universităților Western Ontario și McMaster (WOMAC) era de 106 (,). Alte examinări sistemice au fost normale. Radiografia și tomografia computerizată au arătat că spațiul articulației genunchiului drept al pacientului era îngust, cu o deformitate de flexie femurală dreaptă (30°, sagital, anterior) ().