Volontarul era un bărbat coreean în vârstă de 72 de ani (greutate 62,5 kg; înălțime 168 cm). Semnele vitale din ziua de dinaintea vaccinării erau: tensiunea arterială, 120/80 mmHg; pulsul, 70 bătăi/min; și temperatura corpului, 36,8 °C. Avea diagnosticul de diabet zaharat, hipertensiune arterială și hipercolesterolemie la vârsta de 45 de ani. Medicamentele sale de rutină erau atorvastatin (10 mg), aspirină (100 mg), diltiazem (180 mg) și insulină cu acțiune îndelungată, pe care le-a continuat pe toată perioada de observație. Rezultatele de laborator de referință sunt prezentate în tabel. La 9 iunie 2021, la ora 15:00, voluntarul a primit vaccinul AstraZeneca COVID-19 (5 ml) în mușchiul deltoid stâng (vaccinul ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinant], CTMAV563). Probele de sânge au fost obținute cu o zi înainte de vaccinare (linia de bază) și în zilele 1, 3, 7, 14 și 21 după vaccinare. Următorii parametri au fost măsurați în contextul testelor de rutină într-un spital general selectat: indicii plachetari (PI), inclusiv volumul mediu al plachetelor (MPV) și lățimea de distribuție a plachetelor (PDW), și raportul plachete-celule mari (P-LCR) au fost măsurați împreună pe un analizor de hematologie complet automatizat (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japonia). Agregarea plachetară indusă de peptida activatoare a receptorului de trombină (TRAP) a fost măsurată folosind un analizor Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germania). Timpul de protrombină, timpul de tromboplastină parțială activată și D-dimer au fost măsurați pe analizorul STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, Franța). Thrombin–antithrombin III complex (TAT) și plasmin-α2 antiplasmin complex (PAP) au fost externalizate către BioMedical Laboratories, Japonia (BML Japonia:). Kitul de testare folosit a fost HISCL® TAT test kit (Sysmex Corp.) pentru evaluarea TAT și LPIA-NV7 STACIA® test kit (LSI Medicine Corp., Tokyo, Japonia) pentru evaluarea PAP. Teste pentru următorii parametri au fost externalizate către EONE Laboratories (Incheon South Korea): antigenul și activitatea factorului von Willebrand (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, SUA); inhibitorul activator al plasminogenului-1 (PAI-1; kitul de imunotestare enzimatică Asserachrom PAI-1; Diagnostica Stago); nivelurile antigenului proteinei C și proteinei S (kitul de testare a activității proteinei C; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, SUA); activitatea proteinei C (metoda cromogenică sintetică; kitul de proteină C Stachrom; Diagnostica Stago); activitatea proteinei S (kitul de testare a inhibării Factorului Va; Diagnostica Stago); anticoagulantul lupus (diluează testul veninului viperă Russell; Diagnostica Stago); produsul de degradare a fibrinogenului (FDP; kitul de aglutinare a latexului acoperit cu anticorpi; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokyo, Japonia); și plasminogenul (metoda cromogenică sintetică; kitul Stachrom Plasminogen; Diagnostica Stago).