O femeie de origine indiană asiatică, în vârstă de 50 de ani, aflată în menopauză de doi ani, s-a prezentat cu plângeri de sângerări post-menopauză timp de trei-patru luni. Examinarea per speculum a pacientei a arătat o masă vasculară congestionată de 10 × 8 cm, adiacentă introitului. O masă polipoidă cu un pedicel gros a fost simțită ieșind din endocervixul ei la examinarea per vaginum. Cervical polipectomy a fost făcută pe pacientă și s-a ajuns la un diagnostic histopatologic de tumoră mică cu celule rotunde. După polipectomie, pacientă a continuat să aibă sângerări vaginale. Ultrasonografia (USG) și imagistica prin rezonanță magnetică (MRI) a întregului abdomen și pelvis al pacientului au evidențiat o leziune masivă infiltrativă neregulată în corpul uterin și colul uterin. Cu toate acestea, nu s-a observat o invazie parametrală sau o limfadenopatie semnificativă. Ulterior, pacientului i s-a făcut o histerectomie abdominală totală cu salpingo-oforectomie bilaterală cu omentectomie pelviană și eșantionare a ganglionilor limfatici pelvini. Uterul și colul uterin au măsurat gros 8 × 4 × 3 cm. Pe suprafața de tăiere s-a observat un polip, o tumoră moale, de culoare cafenie, care a umplut întreaga cavitate endometrială și s-a extins până la endocervix. Istologia a evidențiat o tumoare cu majoritatea zonelor prezentând o diferențiere neuroectodermică primitivă și o componentă minoră de adenosarcom, care constituia aproximativ 20% din volumul tumorii. Prima era compusă din foi de celule nediferențiate, mici, rotunde sau ovale, cu nuclei hipercromatici și numeroase figuri mitotice. Au fost observate insule micronodulare palide cu matrice fibrilară, pseudorosete perivasculare și rozete ocazionale Homer-Wright. Zonele de adenosarcom cuprindeau spații asemănătoare cu crevase, căptușite cu epiteliu și glande care prezentau atopie ușoară și mitoză ocazională, împreună cu un strom sarcomatoid și proiecții stromale polipoide în lumen. Aceste structuri glandulare erau prezente departe de endometrul rezidual și nu erau însoțite de un strom endometrial normal. Au fost observate, de asemenea, emboluri limfo-vasculare. Tumoarea a prezentat o invazie miometrială de grosime completă și o extensie în cervix. Parametriul stâng a prezentat, de asemenea, infiltrare tumorală, iar un nod limfatic iliac extern stâng a prezentat metastază. În cadrul imunohistochimiei (IHC), componenta celulelor fusului adenosarcomului și componenta celulelor mici au fost pozitive pentru vimentină. Componenta celulelor mici a prezentat, de asemenea, o pozitivitate puternică pentru enolaza specifică neuronilor (NSE) și sinaptofizină. Rezultatele examenului cromograninei și citocheratinei au fost negative. CD99 a fost, de asemenea, negativ. În cele din urmă, s-a stabilit un diagnostic final de PNET în stadiul IIIC cu adenosarcom al uterului. La două luni după operație, pacienta a prezentat din nou sângerări vaginale și un nodul la nivelul vaginului. Tomografia computerizată (CT) a întregului abdomen a arătat un abdomen superior normal, cu o masă de 2 × 2 cm la nivelul vaginului. Apoi, pacientul a început radioterapia și chimioterapia. Până la ultima examinare de urmărire, la șase luni după operație, pacienta a primit în total trei cicluri de radioterapie și șase cicluri de chimioterapie. Nodulul de la nivelul vaginului a regresat complet și acum pacientul este fără boală.