Apresentamos o caso de um homem de 72 anos de origem indiana que veio ao nosso hospital com queixas de uma massa indolor com plenitude abdominal. Não havia história médica, familiar ou psicossocial significativa. Não havia história de hemorragia gastrointestinal superior ou intervenções médicas ou cirúrgicas anteriores. No exame físico, ele apresentava palidez leve com inchaço indolor mal definido na região abdominal. Não havia organomegalia ou linfadenopatia. Foi feita uma endoscopia gastrointestinal superior que sugeriu uma lesão submucosa no estômago. O nosso gastroenterologista pensou em GIST; também se suspeitou de leiomioma e até de malignidade gástrica devido à idade avançada do paciente. Foi feita uma biópsia subsequente que revelou apenas tecido mucosal. Uma tomografia computadorizada (TC) do abdômen do paciente mostrou uma massa homogênea oval de 4x3x2 cm na maior curvatura do estômago. Não havia outra lesão em todo o corpo. Suspeitamos finalmente de um tumor submucoso com a possibilidade de GIST. Tendo em conta o grande tamanho do tumor, a localização, a dificuldade de estabelecer um diagnóstico pré-operativo definitivo apesar da biópsia por incisão, a suspeita de GIST/tumor maligno, a idade avançada e para prevenir possíveis complicações como hemorragia ou estenose pilórica, foi planeada uma intervenção cirúrgica e foi feita uma gastrectomia subtotais. A amostra cirúrgica foi recebida no departamento de patologia. No exame macroscópico, foi visto um nódulo intramural, sólido, medindo 4x3x2 cm. Uma secção cortada revelou uma trabeculação em espiral. As observações histológicas mostraram um tumor celular presente na submucosa, que se estendeu para a musculatura própria. A mucosa superficial não foi observada. Secções do tumor mostraram feixes entrelaçados de células fusiformes que tinham núcleos alongados, fronteiras citoplasmáticas mal definidas e núcleos em forma de pilha. Observou-se uma atrofia nuclear leve. Estas células foram separadas por fios de colagénio. Observou-se uma atividade mitótica de 5/50 em campos de alta potência. No entanto, não foi identificada necrose/mitose atípica. Não houve envolvimento de linfonodos e a margem cirúrgica foi negativa para células tumorais. Foi feito um diagnóstico histológico de um tumor mesenquimal benigno. A coloração imunohistoquímica (IHC) foi fortemente positiva para vimentina e S-100, enquanto c-Kit, SMA e citoqueratina (CK) foram negativos. Por conseguinte, foi feito um diagnóstico final de schwannoma. O seu período pós-operatório foi sem intercorrências e foi dado alta em boas condições. As visitas de acompanhamento até 1,5 anos foram sem intercorrências.