Um homem de 25 anos de idade foi admitido no nosso centro médico após ter experienciado fraqueza prolongada e esplenomegalia. Uma análise completa de células sanguíneas indicou uma contagem de glóbulos brancos de 81,190/μL, uma contagem de plaquetas de 206,000/μL, e uma concentração de hemoglobina de 10.5 g/dL. A análise de sangue periférico mostrou todas as fases de maturação neutrofílica, com 1% de mieloblastos, 4% de promielócitos, 10% de mielócitos, 17% de metamielócitos, 2% de eosinófilos e 9% de basófilos. Aspirações de medula óssea revelaram que o paciente estava na fase crónica de leucemia mieloide crónica (LMC), com 2.5% de mieloblastos, 5.5% de promielócitos, 13% de mielócitos, 13% de metamielócitos, 1.5% de eosinófilos e 9% de basófilos. Uma análise de cromossomas da medula óssea revelou a presença de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Subsequentemente, uma análise por PCR multiplex para fusões genéticas típicas de leucemia foi negativa. A análise cromossómica da medula óssea revelou a presença de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Subsequentemente, uma análise por PCR multiplex para fusões genéticas típicas de leucemia foi negativa. A análise cromossómica da medula óssea revelou a presença de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Subsequentemente, uma análise por PCR multiplex para fusões genéticas típicas de leucemia foi negativa. A análise cromossómica da medula óssea revelou a presença de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Subsequentemente, uma análise por PCR multiplex para fusões genéticas típicas de leucemia foi negativa. A análise cromossómica da medula óssea revelou a presença de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Subsequentemente, uma análise por PCR multiplex para fusões genéticas típicas de leucemia foi negativa. A análise cromossómica da medula óssea revelou a presença de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Subsequentemente, uma análise por PCR multiplex para fusões genéticas típicas de leucemia foi negativa. 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