Uma mulher de 44 anos foi internada devido a distensão abdominal e edema persistente dos membros inferiores por mais de 2 meses. Outros sintomas semelhantes a insuficiência cardíaca direita causados por congestão sistêmica também foram observados. O ecocardiograma transtorácico (TTE) e o ecocardiograma transesofágico (TEE) encontraram uma massa filóide gigante que ocupava completamente o ventrículo direito (VD, Fig. a) e causava obstrução do trato de saída do ventrículo direito (TEVD). A tomografia computadorizada com contraste mostrou uma sombra irregular e ligeiramente hipodensa (6,2 cm x 3,9 cm) com borda clara no VD. A fração de ejeção calculada por ressonância magnética do VD diminuiu acentuadamente em comparação com a do ventrículo esquerdo (24,1% vs. 55,3%) (Ficheiro Adicional). O paciente foi submetido a uma cirurgia através de uma esternotomia mediana com circulação extracorpórea e uma atriotomia direita longitudinal foi usada para abrir o coração. Uma massa de base larga originou-se da parede livre do ventrículo direito e ocupa a maior parte da cavidade ventricular direita. Não houve aderência à folha septal ou às cordas tendíneas da válvula tricúspide. O tumor foi completamente excisado da sua base. O fundo foi então cauterizado e lavado. O neoplasma de 9,5 * 5,0 cm foi uma massa de kermesinus mole, pediculada e bem definida. Microscopicamente, podem ser vistas células estelares dispersas num estroma mixoide solto. O diagnóstico de mixoma cardíaco ventricular direito foi, portanto, confirmado. O paciente recuperou sem incidentes e o ecocardiograma pré-alta não mostrou massa. O paciente foi seguido durante um ano, não se encontrou recorrência e o estado geral foi bom.