Uma mulher iraniana caucasiana de 28 anos de idade, que se apresentou na nossa clínica com queixas de diminuição da visão sem cegueira noturna e acuidade visual de ambos os olhos, com 20/25 com refração plana. O seu exame com lâmpada de fenda revelou uma córnea e lente claras, e pigmento 1+ no vítreo. A pressão intraocular era de 18 mmHg para o olho direito e 17 mmHg para o olho esquerdo. Não tinha histórico de outras condições médicas associadas ou uso de drogas. O exame do fundo de olho mostrou cristais intra-retinais distribuídos no pólo posterior e também na periferia média. Havia atrofia da retina periférica e do epitélio pigmentar da retina, aglomerados de pigmentos periféricos e cicatrizes na retina (). A angiografia por fluorescência realçou a aparência geográfica focal, mostrando hiperfluorescência de transmissão na retina cristalina e atrofia do epitélio pigmentar da retina na retina não cristalina adjacente. O ERG de campo completo mostrou amplitudes de a e b de ondas escotópicas severamente diminuídas. Além disso, as amplitudes de a e b de ondas fotópicas foram severamente atenuadas (). O teste de campo visual com o programa SITA fast 24 -2 foi realizado e mostrou constrição do campo visual bilateralmente ().