A nossa paciente é uma mulher de 51 anos. Há dois anos, apresentou-se com desconforto abdominal menor e dispepsia durante um mês. A endoscopia revelou que centenas de nódulos, variando de 2 mm a 5 mm de diâmetro, sobressaíam da mucosa em todo o esófago e intestino. O colágeno estava hialinizado e não se observavam fibras esquinoides. As células tumorais estavam aleatórias e não organizadas em forma de estorvo ou paliçada. Na maioria dos nódulos, estavam localizados perifericamente; mas em alguns, estavam localizados difusamente. Em todas as lesões, as células inflamatórias, calcificação, mitoses e necrose estavam ausentes. Immuno-histoquimicamente, as células neoplásicas mostraram forte coloração citoplasmática de vimentina, ausência de h-CALD, CD34, desmina, CD163, AE1/AE3, CK7 e CK20. A taxa de proliferação, medida pela detecção da expressão do antígeno ki-67, foi muito baixa (aproximadamente positiva em 1% das células tumorais). Histoquimicamente, as lesões foram azuis com coloração de Masson Trichrome, vermelhas com coloração de ácido periódico Schiff (PAS), e cor-de-rosa com coloração de Congo vermelho. Com base nessas características, o diagnóstico patológico foi de colagenoma eruptivo. Após o diagnóstico, a paciente recebeu alguns medicamentos de inibidores da bomba de prótons e moduladores da flora intestinal para os seus sintomas, e nenhum tratamento específico foi dado para o colagenoma. Um mês depois, todo o desconforto desapareceu. Depois disso, ela fez um exame de endoscopia de rotina uma vez a cada 6 meses. Em setembro de 2016, nenhum progresso óbvio foi observado.