Uma paciente de 32 anos foi admitida no departamento de emergência devido a ameaça de trabalho de parto às 39 semanas com pré-eclâmpsia grave. O seu histórico médico e familiar não foi relevante, sem história de hipertensão ou ICH. Exame físico na admissão: T(temperatura corporal) 36,7℃, P(pulsação) 102 vezes min−1, R(taxa respiratória) 20 vezes min−1, BP(pressão arterial) 188/109 mmHg. A paciente foi tratada com 20% de manitol 250 ml, 5% de sulfato de magnésio 100 ml, e urapidil 50 mg para prevenir eclâmpsia. A sua pressão arterial foi controlada entre 140-160/100-110 mmHg e a dor de cabeça aliviada. Os exames relevantes foram concluídos imediatamente, a rotina de sangue mostrou trombocitopenia leve (PLT 132 × 109 L−1), a rotina de bioquímica indicou suspeita de hemólise [lactato desidrogenase (LDH) 2136U L−1, eritrócitos quebrados não foram encontrados] e enzimas hepáticas elevadas [alanina aminotransferase (ALT) 186U L−1, aspartato aminotransferase (AST) 372U L−1]. A análise de urina indicou hematuria e proteinúria. Eclâmpsia grave e síndrome HELLP grau 3 (o tipo mais leve) foram diagnosticados. Considerando que o feto estava a termo mas incapaz de ser entregue por via vaginal num curto espaço de tempo, a paciente foi encaminhada para interrupção da gravidez por cesariana sob anestesia epidural. No entanto, a paciente teve uma resposta fraca à linguagem quando entrou na sala de operações 5 horas após a admissão, a pontuação GCS é de 13 pontos, a sua resposta verbal e a resposta de abertura dos olhos perdem 1 ponto, e o fluido de drenagem do cateter é hematuria. O anestesiologista decidiu realizar anestesia geral após uma avaliação abrangente. Antes da indução da anestesia, o sangue arterial foi recolhido para deteção de tromboelastografia (TEG). A paciente foi submetida a uma cesariana e nasceu uma menina. Durante a operação, o cirurgião relatou hemorragia grave da incisão cirúrgica. O resultado da TEG recebido após a cirurgia mostrou PLT ou função baixa, nível baixo de fibrinogénio ou função e distúrbio de coagulação (R 8,4 min, K 5,3 min, Angel 39,2°, MA 43,6 mm, CI-0,7, G3,9 k D/SC). Resultado combinado da TEG com aumento significativo das enzimas hepáticas antes da cirurgia, suspeitamos que a síndrome HELLP grave foi a razão da tendência para hemorragia []. A paciente foi transportada para a UTI central com tubo traqueal após a cirurgia. Os resultados dos testes laboratoriais na UTI indicaram hemólise (H), enzimas hepáticas elevadas (EL), baixo PLT (LP) (PLT 30 × 109 L−1) e distúrbio de coagulação, a síndrome HELLP de classe 1 (a forma mais grave) foi verificada. Foi adotada transfusão de sangue (5U de glóbulos vermelhos suspensos e 1U de plaquetas). O PLT da paciente aumentou, as enzimas hepáticas diminuíram, a função de coagulação voltou ao normal exceto os D-dimers e os produtos de degradação da fibrina (FDP) (PLT 70 × 109 L−1, ALT 90U L−1, AST 139U L−1, LDH 1753U L−1, FDP 15.5ug ml−1, D-dimers 4.65 mg L−1), o tubo endotraqueal foi removido 1 dia depois. Os resultados dos testes de laboratório melhoraram (PLT 74 × 109 L−1, FDP15.0ug ml−1, D-dimers4.82 mg L−1, outros são normais) 2 dias após a cirurgia. A pressão arterial foi bem controlada com bombeamento contínuo de urapidil. No entanto, a paciente teve ataques repetidos de dor de cabeça e convulsões, cada vez com duração de dezenas de segundos, e o sinal de Babinski, sinal de Buchner e sinal de Kirschner foram positivos. Considerando a possibilidade de eclampsia, sulfato de magnésio, urapidil e outros tratamentos sintomáticos foram dados. Então, a tomografia computadorizada do crânio sugeriu ICH no lobo temporal direito e no núcleo basal. A tomografia computadorizada e a tomografia por emissão de pósitrons não mostraram nenhuma malformação vascular cerebral óbvia. Então, ela foi admitida na sala de operações para a liberação de hematoma intracerebral de emergência. A paciente não se queixou de dor de cabeça óbvia após a cirurgia e os sinais vitais foram estáveis após a cirurgia. Ela foi transferida para fora da UTI 6 dias depois. Cerca de 14 dias após a admissão, o paciente desenvolveu uma diminuição progressiva de células sanguíneas e PLT e desenvolveu suspeita de choque séptico (sonolência, T 39.7℃, BP 81-99/35-68 mmHg, HR 172-180 vezes min−1, R 46 vezes min−1, procalcitonina: 34.13 ng ml−1, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg L−1]) e distúrbio de coagulação (tempo de protrombina (PT) 20.4 s, razão internacional normalizada (INR) 1.76, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) 67.3 s, FDP 237.8 μg ml−1, D-dímeros: 93.62 mg