Uma gata doméstica de pelo curto de 15 anos de idade foi apresentada para avaliação de uma História de 7 dias de hiporexia e eliminação inadequada fora da caixa de areia. Não foi relatado esforço para defecar ou urinar. Historicamente, os gatos tinham Cistolitose foi tratada com sucesso com modificação da dieta e, no momento de Apresentação, estava sendo tratado com itraconazol para dermatofitose. Durante o exame físico, o gato mostrou sinais de desconforto ao ser palpitado no abdômen. A bexiga tinha aproximadamente 4 cm × 3 cm e o gato vazava urina quando levantado. A foi identificado um eritema na região focal lateral à glândula anal direita. não se detetou massa palpável e não se realizou um exame rectal. No exame neurológico exame, o gato estava ambulatório com paraparesia leve e uma perna pélvica agachada postura. O posicionamento proprioceptivo foi normal nos membros torácicos e ausente em os membros pélvicos. Houve redução do tônus em ambos os membros pélvicos com bilateral redução do reflexo patelar e do reflexo de retirada do membro pélvico. O tom anal foi ausente, o reflexo perineal foi reduzido e a cauda estava flácida sem voluntário movimento. Houve uma hiperestesia acentuada na palpação lombo-sacral. Estes os déficits neurológicos foram consistentes com uma mielopatia L4-Cd. Com base nessas descobertas, os seguintes diagnósticos diferenciais foram considerados: neoplasia (por exemplo, linfoma, meningioma, doença metastática); trauma (por exemplo, intervertebral doença do disco); doença infecciosa/inflamatória (por exemplo, viral [infeccioso felino] peritonite, vírus da leucemia felina], protozoário [toxoplasmose] ou imunomediado); uma mielopatia isquêmica (secundária a doença cardíaca oculta ou hipertensão sistêmica) ou multifatorial. Os seguintes testes de diagnóstico foram realizados para avaliação sistêmica: sangue venoso análise de gases, hemograma completo, painel químico, tiroxina total, urinálise com citologia por cytospin, cultura de urina e ultrassom abdominal. Sangue significativo os resultados do trabalho incluíram um cálcio total elevado (13.6 mg/dl), normal ionizado calcium e elevações moderadas em fósforo, magnésio, sódio, albumina e aspartato transaminase (AST). A análise de urina e a citologia por citospina revelaram aumento epitelial células, mas sem evidência de infecção ou neoplasia. A ultrassonografia abdominal mostrou vários nódulos esplênicos hipereicosos, uma bexiga urinária moderadamente distendida, uma Pancreas aumentado com nódulos císticos heterogêneos e linfadenopatia regional como segue: hipogástrico (6.9 mm), ilíaco medial (esquerda: 3.9 mm; direita: 5.4 mm) e ileocólico (2.8 mm) (). A linfadenopatia foi definida por ultrassonografia como alterações em qualquer diâmetro do nódulo linfático ou ecotextura. Os achados diagnósticos, a progressão clínica e os diagnósticos diferenciais foram revisado com o proprietário, e radiografias da coluna lombar, pélvis e sistema urinário foram recomendados. Aspirações com agulha fina para caracterizar ainda mais o mudanças ultrassonográficas no baço e no pâncreas foram discutidas como auxiliares testes de diagnóstico. Dado o agravamento clínico do gato e as preocupações com a sistémica doença, os proprietários optaram pela eutanásia humana com necropsia. Na necropsia bruta, o saco anal direito foi apagado e expandido por um diâmetro de 1,5 cm massa firme, branca e multilobulada. Ambos os gânglios linfáticos ilíacos médios estavam difusamente Aumentado, firme e cor de bronze, com perda de distinção corticomedular ao corte superfície. Não foram encontradas massas em outros órgãos, e os linfonodos remanescentes foram não se nota no exame bruto. Dissecção da pélvis e secção da O canal espinal não revelou lesões evidentes. Exame histopatológico de lâminas coradas com hematoxilina e eosina do lado direito uma massa no saco anal revelou um neoplasma infiltrativo, não encapsulado, multilobulado de células poligonais dispostas em cordões e ilhas com formação de tubos raros (). Células neoplásicas tinha uma quantidade moderada de citoplasma eosinófilico e um único núcleo redondo a oval com cromatina pontilhada. A anisocitose e a anisocariose foram moderadas a marcadas. As mitoses foram frequentes e ocasionalmente bizarras (). Uma população de aparência similar de células neoplásicas eliminou aproximadamente 60% de cada nódulo linfático ilíaco medial. Células pleomórficas semelhantes infiltraram-se nos tecidos moles e entre as epineurium e perineurium de um nervo adjacente ao nódulo linfático ilíaco médio direito (). Estas células também rodeia e comprime os feixes nervosos individuais e as raízes nervosas localizadas dentro das vértebras S3-Cd4 (). As fibras nervosas afetadas frequentemente tinham bainhas de mielina dilatadas. Immuno-histoquímica (IHC) padrão para epitelial (citoceratina de amplo espectro [WSCK], Z0622, anticorpo policlonal Rb 1:1000 [Agilent; Dako]), célula T (CD3e, MCA1477T, Rt anticorpo monoclonal [mAb] 1:600 [Bio-Rad]) e célula B (CD79a, CST, 96024, Rb mAb 1:300) foi realizada na massa do saco anal, nos linfonodos metastáticos e tecidos perineurais para caracterizar ainda mais as células neoplásicas de acordo com a IHC protocolo descrito por Painter et al. Todas as células neoplásicas foram positivas para WSCK e negativas para CD3 e CD79a, confirmando o diagnóstico de carcinoma metastático multifocal do saco anal ().