Em fevereiro de 2011, um paciente de 47 anos de idade, do sexo masculino, foi submetido a lobectomia do pulmão direito para ressecção de um carcinóide brônquico atípico (pT1pN2). O seu histórico médico foi significativo para doença renal em fase terminal (ESRD) secundária a glomerulosclerose segmentar focal, que requeria hemodiálise iterativa. Em setembro de 2011, foi realizada uma hepatectomia direita devido a metástases hepáticas; a doença metastática progrediu para o fígado e os ossos ao longo dos 17 meses seguintes. A administração mensal de lanreotida intramuscular de 120 mg foi iniciada e continuou durante 1 ano. Em março de 2014, foi observada uma maior progressão da doença e foi iniciado o tratamento oral com everolimus numa dose de 10 mg/dia, que foi reduzida para 5 mg/dia um mês depois devido a mucosite grau II persistente. Não se verificaram toxicidades grau III-IV. Uma tomografia computadorizada (TC) realizada 3 meses depois, mostrou a estabilização da doença. O tratamento com lanreotida foi interrompido em novembro de 2014, após um curso de tratamento de 9 meses, devido à progressão da doença hepática e óssea. A terapia com análogo da somatostatina foi continuada durante todo o tempo. Uma tomografia computadorizada realizada 6 meses depois, revelou a progressão da doença hepática e o desenvolvimento de metástases peritoneais, para as quais foram administrados 5 ciclos de quimioterapia com temozolomida de abril a agosto de 2015. As metástases hepáticas e peritoneais progrediram, e a quimioterapia oral metronómica com capecitabina foi iniciada em novembro de 2015. O paciente morreu em janeiro de 2016 devido à progressão da doença.