O voluntário era um coreano de 72 anos (peso 62,5 kg; altura 168 cm). Os sinais vitais no dia anterior à vacinação foram: pressão arterial, 120/80 mmHg; pulso, 70 batimentos/min; e temperatura corporal, 36,8 °C. Ele foi diagnosticado com diabetes mellitus, hipertensão e hipercolesterolemia aos 45 anos. Seus medicamentos rotineiros foram atorvastatina (10 mg), aspirina (100 mg), diltiazem (180 mg) e insulina de ação prolongada, que continuou durante todo o período de observação. Os achados laboratoriais de linha de base são apresentados na Tabela. Às 3 horas da tarde de 9 de junho de 2021, o voluntário recebeu a vacina AstraZeneca COVID-19 (5 ml) no músculo deltóide esquerdo (vacina ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinante], CTMAV563). Amostras de sangue foram obtidas 1 dia antes da vacinação (linha de base) e nos dias 1, 3, 7, 14 e 21 após a vacinação. Os seguintes parâmetros foram medidos no contexto de testes de rotina num hospital geral selecionado: índices plaquetários (PI), incluindo volume plaquetário médio (MPV) e largura de distribuição plaquetária (PDW), e a relação plaquetas-células grandes (P-LCR) foram medidos em conjunto num analisador de hematologia totalmente automatizado (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japão). A agregação plaquetária induzida pelo peptídeo ativador do receptor de trombina (TRAP) foi medida utilizando um analisador Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Alemanha). O tempo de protrombina, o tempo de tromboplastina parcial ativada e o dímero D foram medidos no analisador STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, França). Os ensaios do complexo de trombina-antitrombina III (TAT) e do complexo de plasmina-α2 antiplasmina (PAP) foram terceirizados para a BioMedical Laboratories, Japão (BML Japão:). Os kits de ensaio utilizados foram o kit de teste HISCL® TAT (Sysmex Corp.) para a avaliação de TAT e o kit de teste LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Tóquio, Japão) para a avaliação de PAP. Os ensaios para os seguintes parâmetros foram subcontratados para EONE Laboratories (Incheon South Korea): tanto o antígeno como a atividade do fator de von Willebrand (vWF) (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, EUA); inibidor do ativador do plasminogênio-1 (PAI-1; kit de imunoensaio enzimático Asserachrom PAI-1; Diagnostica Stago); níveis de antígeno de proteína C e proteína S (kit de imunoensaio ligado a enzimas; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, EUA); atividade de proteína C (método de substrato cromogénico sintético; kit de proteína C Stachrom; Diagnostica Stago); atividade de proteína S (kit de teste de inibição do Factor Va; Diagnostica Stago); anticoagulante do lúpus (teste de diluição do veneno da víbora de Russell; Diagnostica Stago); produto de degradação de fibrinogénio (FDP; kit de aglutinação de látex revestido com anticorpo; Sekisui Medical Co. Ltd., Tóquio, Japão); e plasminogênio (método de substrato cromogénico sintético; kit de plasminogênio Stachrom; Diagnostica Stago).