Een 60-jarige vrouw onderging in september 2018 een totale tumorresectie van een rechts frontaal lobe meningioma dat zich op de convexiteit van de hersenen bevond, en de pathologische diagnose was atypisch meningioma. In oktober 2021 werd de patiënte in het ziekenhuis opgenomen met hoest en kortademigheid. Een computertomografie (CT) scan onthulde de aanwezigheid van grote massa's in de rechter thoracale en abdominale holte en er werd geen herhaling gevonden in de craniocerebrale MRI (Magnetic Resonance Imaging). De histologische kenmerken van de longtumor waren vergelijkbaar met die van de hersenmassa, en de tumorcellen waren positief voor vimentine, EMA en Ki-67, en negatief voor TTF1, PD-L1, P40 en chromogranine. Op basis van deze biopsie- en immunohistochemische bevindingen werden de massa's geïdentificeerd als metastatische meningiomen. De patiënte werd behandeld met het anti-PD-1-middel camrelizumab (200 mg, dag 1) in combinatie met het anti-VEGF-middel anlotinib (10 mg, dagen 1-14) elke 3 weken zonder bestraling. Na twee cycli van dit regime waren de symptomen van de patiënte volledig opgelost zonder andere bijwerkingen, en de CT onthulde dat de tumor aanzienlijk was gekrompen met > 80%. Biopsie uitgevoerd na de twee cycli van behandeling en immunohistochemische analyse onthulde dat infiltratie van CD4+ T lymfocyt, CD8+ T lymfocyt en CD68+ macrofaag in de tumor microomgeving aanzienlijk was toegenomen in vergelijking met voor de behandeling. Het aantal perifere bloed CD4+T lymfocyt en CD8+T lymfocyt bleef toenemen naarmate de tumor kromp. Deze bevindingen geven aan dat gecombineerde anti-PD-1 en anti-VEGF behandeling perifere bloed immuuncellen stimuleert om metastatische meningioma cellen te doden. De patiënte kreeg elf cycli van de behandeling elke 3 weken van 21 oktober 2021 tot 21 juni 2022 zonder tumorprogressie.