Een zeven maanden oud, uitsluitend borstvoeding gevende meisje werd met een voorgeschiedenis van repetitieve braakneigingen na het eten van pruimenpuree op vier en een halve maand van de zwangerschap voorgesteld aan de kliniek voor Allergie en Immunologie. Zij werd geboren na een voldragen zwangerschap, met een geboortegewicht van 3.253 kg. Voordat zij werd voorgesteld aan de kliniek voor Allergie en Immunologie, werd bij haar op drie maanden van de zwangerschap een idiopathische epilepsie vastgesteld en kreeg zij fenobarbital 5 mg/ml met een volledige resolutie van haar aanvallen. Zij begon met het eten van tarwecerealen met goede tolerantie. Zij werd vervolgens geïntroduceerd aan verschillende fruitpurees, waaronder peer, aardbei, banaan, perziken, sinaasappel en appel met goede tolerantie. Zij kreeg pruimenpuree gemengd met tarwecerealen en binnen 2 uur had zij repetitieve braakneigingen. Er was geen diarree, noch enige symptomen die consistent waren met IgE-gemedieerde voedselallergie. Er werden geen andere specifieke triggers geïdentificeerd. Na braakneigingen vertoonde het kind gedurende 2 uur lethargie, maar herstelde zich thuis zonder medische interventie. Zij kreeg opnieuw pruimenpuree 2 weken later zonder andere voedingsmiddelen en ontwikkelde repetitieve, braakneigingen. Er was geen voorgeschiedenis van allergische rhinoconjunctivitis of astma. Het kind had een voorgeschiedenis van milde atopische dermatitis, die vaker werd gezien bij jonge kinderen met FPIES. Onderzoek wees uit dat de huidprikproef negatief was voor pruimenpuree. Op basis van haar voorgeschiedenis werd een klinische diagnose van FPIES op pruimen gesteld en had het kind geen verdere episodes van braakneigingen. Zij heeft geen FPIES of IgE-gemedieerde overgevoeligheid ontwikkeld voor andere voedingsmiddelen. Na een patiëntgerichte discussie werd besloten om pruimen strikt te vermijden en het kind te laten proeven van pruimen wanneer zij drie jaar oud werd.