Een 25-jarige vrouw, zwanger van 1 kind, para 0, kreeg een gemengde solide en cysteuze SCT-zwangerschap. Het paar was niet gerelateerd en had geen voorgeschiedenis van medicatie, erfelijke ziekte, drugsmisbruik of een familiegeschiedenis van congenitale anomalieën en teratoma. De serologie van de patiënt was negatief voor humaan immunodeficiëntievirus (HIV), venereal disease research laboratory (VDRL) en hepatitis B oppervlakteantigeen (HBsAg) en ze had geen diabetes mellitus. Tijdens een routine echografie in het tweede trimester op 23 + 3 weken zwangerschap werd een 3,2 cm gemengde solide en cysteuze SCT-zwangerschap ontdekt in een van de tweelingen (twin B) zonder andere congenitale anomalieën en teratoma, en de andere tweeling (twin A) zonder abnormaliteiten. Gezien deze toestand werd de patiënt naar onze afdeling verwezen. Het paar werd uitgebreid geadviseerd door het multidisciplinaire team over de diagnose, behandeling en prognose van de SCT-tweeling. De ouders weigerden de foetale MRI-scan en het chromosale onderzoek van beide tweelingen. De familie koos ervoor om de zwangerschap voort te zetten en de foetussen werden nauwlettend gevolgd. De geleidelijke groei van de SCT-massa werd gedetecteerd door echografie zonder tekenen van hydrops en moeilijk blaaslediging, pyelonephritis en constipatie. Op 34 + 4 weken zwangerschap werd de foetus ontdekt met polyhydramnios en geen tekenen van hydrops en het solide en cysteuze massa van 6,3 × 2,7 × 2,9 cm. Een geplande keizersnede werd uitgevoerd op 37 weken en 1 dag. De gezonde mannelijke co-tweeling (twin A) woog 2880 g met Apgar scores van 10 en 10 op 1 en 5 minuten, respectievelijk. De mannelijke tweeling met SCT (twin B) woog 2900 g met Apgar scores van 10 en 10 op 1 en 5 minuten, respectievelijk, in overeenstemming met 6 × 3 × 3 cm cysteuze en solide massa in sacrococcygeal regio.De pasgeborene werd overgedragen aan NICU vanwege SCT. Op twee dagen oud werd de MRI uitgevoerd en vertoonde: de sacrococcygeal regio bezet door een cysteuze massa van ongeveer 5,9 × 2,6 × 3,0 cm, die gedeeltelijk achter het presacrale peritoneum lag, de bovenste marge tot de bovenste marge van sacrale 3, de onderste marge tot de onderste marge van caudaal wervelblad ongeveer 2,6 cm, grens was niet duidelijk, de grotere cysteuze focus ligt in de presacrale regio, en de grootte is ongeveer 2,0 × 3,2 × 1,8 cm, een beetje T1WI en T2WI hoog signaal kan worden gevonden binnen. De massa duwde de anorectal, rectum naar de rechter voorkant. De anale kanaal en sacrale kanaal waren niet beschadigd. Op vier dagen oud werd een gigantische sacrococcygeal teratoma resectie, coccyx resectie, bekkenbodem reconstructie en huidlap plastische chirurgie uitgevoerd. De excisie van de coccyx en massa was compleet. De histopathologie toonde volwassen sacrococcygeal teratoma met negatieve marges. De baby werd 7 dagen na de operatie ontslagen. Beide baby's en de moeder werden gevolgd. Op de leeftijd van 3 maanden werd de baby met SCT verwijderd geëvalueerd door echografie en geen abnormaliteiten in de sacrococcygeal regio, zonder ongecontroleerde urineren, moeilijk blaaslediging, pyelonephritis en constipatie. Beide baby's zijn tot nu toe normaal ontwikkeld. Het stroomdiagram van deze zaak is getoond in Fig..