We presenteren een geval van een 60-jarige vrouwelijke patiënte die progressief heesheid en kortademigheid ontwikkelde. Heesheid en kortademigheid ontwikkelden zich geleidelijk over een periode van 2 maanden. De patiënt onderging 14 jaar geleden een laryngeale tumorresectie voordat de bovengenoemde symptomen zich ontwikkelden en de histopathologische analyse wees uit dat het een chondroma was. De patiënte had jarenlang last gehad van hypertensie, zonder significante erfelijke aandoeningen. Ze werkte in administratieve functies en heeft nooit gerookt of alcohol gedronken. Een palpatoir onderzoek van de nek tijdens de beoordeling van de patiënt onthulde een ovaalvormige tumor, die voornamelijk aan de linkerkant lag, ongeveer 6 cm groot was en vast zat aan de stembandwand. Er werden geen vergrote lymfeklieren gevonden. Bij indirecte laryngoscopie werd de linker hemilarynx onbeweeglijk en medially verschoven gevonden en de ademhalingsruimte was verkleind. Het slijmvlies was ongewijzigd. Laboratoriumanalyses lagen binnen de referentiewaarden. Een computertomografisch onderzoek van de nek bracht een hypodense tumor aan het licht, doordrongen met calcificaties, tot 5,6 cm in diameter aan de linkerkant, in de laryngeale wand in het subglottische segment, zonder duidelijke grenzen. De tumor infiltreerde en vernietigde gedeeltelijk het cricoïde en schildklierkraakbeen. De tumor vernauwde asymmetrisch en aanzienlijk de lumen van het subglottische laryngeale segment. Op een computertomografie werden geen vergrote en pathologisch veranderde lymfeklieren gevonden, en er waren geen pathologische veranderingen in de botstructuur. Een röntgenfoto van de longen en een echografie van de buik werden uitgevoerd en er werden geen verre metastasen gevonden. Een deel van de stembandwand en een resectabel deel van de luchtpijp werden ingediend voor pathohistologische analyse, met tumorachtig weefsel met een lobulair uitzicht, 6 cm × 4 cm × 2 cm groot, een witachtige kleur, homogene structuur en een matig stevige consistentie. De histologie van het tumoreel weefsel werd gedomineerd door een matig overvloedige basofiele extracellulaire matrix, waarvan een deel een myxoïde verschijning had. De cellulariteit van het tumoreel weefsel was matig focale, met atypische, individuele of georganiseerde kleinere clusters en kleinere chondrocyten met zeldzame mitoses aanwezig in lacunes van de extracellulaire matrix. De tumorgroei was nodulo-infiltratief.