Een 44-jarige vrouw werd opgenomen wegens opgezwollen buik en aanhoudend oedeem van de onderste ledematen gedurende meer dan 2 maanden. Andere symptomen van rechtszijdige hartfalen veroorzaakt door systemische congestie werden ook waargenomen. Transthoracaal echocardiogram (TTE) en transesofageal echocardiogram (TEE) vonden een gigantische phyllodes massa die de rechter ventrikel (RV, Fig. a) volledig bezet en obstructie van de uitstroom van de rechter ventrikel (RVOT) veroorzaakt. Contrastversterkte computertomografie toonde een onregelmatige en licht hypodense schaduw (6,2 cm × 3,9 cm) met duidelijke grens in de RV. MRI berekende ejectiefractie van de RV is sterk gedaald in vergelijking met die van de linker ventrikel (24,1% vs. 55,3%) (Additionele File). De patiënt onderging een operatie via een mediane sternotomie met cardiopulmonaire bypass en een longitudinale juiste atriotomie werd gebruikt om het hart te openen. Een brede basismassa was ontstaan uit de vrije wand van de rechter ventrikel en bezet het grootste deel van de rechter ventriculaire holte. Geen adhesie aan het septumblad of chordae tendineae van de tricuspidalisklep. De tumor werd volledig verwijderd vanaf de basis. De fundus werd vervolgens gecauteriseerd en gespoeld. De 9,5 * 5,0 cm neoplasma was een zachte, pedicled en goed gedefinieerde kermesinusmassa. Microscopisch gezien kunnen stellaire cellen worden gezien verspreid in een los myxoid stroma. De diagnose van rechtsventriculair myxoma werd dus bevestigd. De patiënt herstelde zonder complicaties en het echocardiogram voor ontslag liet geen massa zien. De patiënt werd gedurende een jaar gevolgd, er werd geen recidief gevonden en de algemene toestand was goed.