Een 4 dagen oude mannelijke pasgeborene geboren uit een Para-IV moeder na 9 maanden amenorroe vertoonde een intermitterende roodachtige verkleuring van de urine en gaf af en toe bloed door de urethra. De moeder had 8 prenatale bezoeken en er werd geen probleem vastgesteld tijdens de zwangerschap. De bevalling was een spontane vaginale bevalling na een bevalling van 9 uur en een ruptuur van de vliezen van 6 uur. De bevalling was moeilijk in verband met schouderdystocie. De APGAR scores van de eerste en vijfde minuut waren respectievelijk 7 en 9 en het geboortegewicht was 5000 g. De pasgeborene kreeg na de geboorte geen vitamine K. De geschiedenis was verder onopvallend. Bij lichamelijk onderzoek was de PR 112', RR 42', temperatuur 36.7 °C en spO2 96%; gewicht 4600 g en hoofdomtrek 35.5 cm. De buik was plat, zonder voelbare massa of organomegalie, en zonder gebied van gevoeligheid, kneuzing, verkleuring van de huid of teken van vochtophoping. Beide testikels waren voelbaar in het scrotum en er was geen scrotale zwelling of verkleuring, maar er werd helder rood bloed op de luier gemerkt. Hij had geen bleekheid, verkleuring van de huid of petechiën en alle primitieve reflexen waren intact. Met een eerste diagnose van term, macrosomie, groot voor zwangerschapsduur, en hematurie secundair om congenitale Wilms-tumor uit te sluiten, werd hij onderzocht met CBC (WBC 11.190/µL, hematocrit 69%, en bloedplaatjes 244.000/µL), urineonderzoek (bloedspoor, RBC 3-7/HPF) en nierfunctietest (creatinine 0.84, BUN 20.4). Abdominale echografie toonde bilaterale suprarenale echo complex massa (rechts 4.3 cm bij 2.2 cm en links 4 cm bij 2 cm) en abdominale CT scan toonde bilaterale hypo-dense niet-versterkende vloeistof-verzwakte suprarenale klier massa (rechts 4.3 cm bij 2.5 cm en links 3.9 cm bij 2.4 cm) met een definitieve conclusie van bilaterale suprarenale klier verzameling waarschijnlijk bloedingen (). We hebben geen bijkomende onderzoeken gedaan zoals serum elektrolyten (aangezien de patiënt klinisch stabiel was) en cortisol of ACTH stimulatie tests (aangezien deze tests niet beschikbaar waren in de setting). De pasgeborene werd opgenomen op de neonatale intensive care unit (NICU) voor inpatiënt follow-up en we hebben geen enkele behandeling gegeven afgezien van follow-up aangezien hij geen enkel ander symptoom had afgezien van de hematurie. Tijdens de follow-up lieten de daaropvolgende hematocrietmetingen waarden zien van 50% en 54% op de 7e en 8e dag van het leven. Hij bleef 3 dagen in ons ziekenhuis voor observatie. Tijdens zijn 3-daags verblijf in de NICU, nam de urine-klacht geleidelijk af, zijn urine werd helder en hij urineerde adequaat en het ging klinisch goed met hem. Daarom werd hij ontslagen met advies voor de ouders over het natuurlijke verloop van de ziekte, de noodzaak van daaropvolgend klinisch en radiologisch onderzoek en advies over wanneer hij onmiddellijk terug moest keren. Follow-up evaluatie 1 maand na ontslag toonde een goed groeiende baby zonder opmerkelijke bevindingen; echografie toonde bilaterale hypo-echoïsche bijniermassa's die in grootte afnamen (rechts 2,5 cm bij 1,5 cm en links 1,9 cm bij 1,8 cm) en alle andere structuren waren normaal. Follow-up echografie uitgevoerd op 5 maanden oud toonde normale bevindingen en de baby was gezond zonder klachten.