Een 28-jarige Iraanse Kaukasische vrouw die naar onze kliniek werd verwezen met klachten van verminderd gezichtsvermogen zonder nachtblindheid en een gezichtsscherpte van beide ogen van 20/25 met een vlakke refractie. Haar spleetlamponderzoek onthulde een heldere cornea en heldere lens, en 1+ pigment in het glasvocht. De intraoculaire druk was 18 mmHg voor het rechteroog en 17 mmHg voor het linkeroog. Ze had geen voorgeschiedenis van andere medische aandoeningen of drugsgebruik. Een fundusonderzoek toonde intraretinale kristallen aan die verspreid waren over de achterste pool en ook in het midden van de periferie. Er was een atrofie van het midden van de periferie van het RPE en de choroidcapillaire, perifere pigmentklonters en retinale littekens (). Een fluorescentieangiografie benadrukte het focale geografische aspect dat een hyperfluorescentie van de transmissie in de kristallijne retina en een atrofie van de choroidcapillaire in de aangrenzende niet-kristallijne retina liet zien. Fullfield ERG toonde sterk verminderde scotopische a- en b-golfamplitudes. Bovendien waren de fotopische a- en b-golfamplitudes sterk verminderd (). Visuele veldtesten met programma SITA fast 24-2 werden uitgevoerd en toonden bilaterale vernauwing van het visuele veld ().