Een 73-jarige man werd gediagnosticeerd met een plaveiselcelcarcinoom van de bovenste thoracale slokdarm op basis van endoscopische bevindingen in een andere kliniek. Het vertoonde B2-vaten: abnormale vaten met slechte lusvorming en B3-vaten: duidelijk verwijde abnormale vaten die op een submucosale invasie duiden op basis van de classificatie van de Japanse slokdarmautoriteit. Hij had een pylorus-behoudend PD (PPPD) ondergaan met reconstructie van Child's voor een gemengde intraductale papilloma-mucinous neoplasie 3 jaar eerder in het vorige ziekenhuis en werd verwezen naar de afdeling chirurgie van hetzelfde ziekenhuis. Hoewel de chirurgen daar een definitieve CRT aanbevolen vanwege moeilijkheden bij het uitvoeren van een subtotaal slokdarmresectie na PD, wenste de patiënt de chirurgische behandeling en werd hij verwezen naar onze afdeling. De klinische diagnose was plaveiselcelcarcinoom van de bovenste thoracale slokdarm, cT1bN0M0, cStageIIB, UICC 8th []