Een 25-jarige vrouwelijke patiënt met ernstige hoofdpijn werd gediagnosticeerd met migraine. Ze kreeg 25 mg/dag TPM; ze stopte echter na 3 dagen zonder consultatie omdat haar hoofdpijn niet was verlicht. Na 5 dagen stopte ze met de behandeling met TPM en ging ze naar de spoedkliniek van een ziekenhuis met klachten van wazig zicht en hevige pijn in beide ogen, die enkele uren duurden. Ze klaagde ook over gekleurde halo's en hoofdpijn in verband met misselijkheid zonder familiegeschiedenis van ooggerelateerde aandoeningen. Bij oogheelkundig onderzoek werd de gezichtsscherpte gevonden op 3/60 in beide ogen en er was geen verbetering van de gezichtsscherpte in de gaatjestekst. Er was bilaterale ooglidedema, ciliaire congestie en chemosis. Beide voorkamers bleken ondiep te zijn, leken geblokkeerd in de periferie en de pupillen reageerden. Applanatietonometrie onthulde een hoge intraoculaire druk (IOP) van 34 en 32 mmHg in het rechter en linker oog, pilocarpine 2% oogdruppels QID, travoprost 0.004% OD, en dorzolamide 2% oogdruppels drie keer per dag (TID). Omdat ze al was gestopt met TPM, kreeg ze de raad om het niet opnieuw te nemen en werd ze de volgende dag opnieuw onderzocht. Het herhaalde oogheelkundig onderzoek op de tweede dag liet een verbeterde visie (6/60) in beide ogen zien, een vermindering van de chemosis van de conjunctiva, en een verbeterde diepte van de voorste kamer, terwijl deze perifere oppervlakkig bleef. De IOP-metingen werden herhaald met behulp van applanatietonometrie en waren 20 en 18 mmHg, in het rechter en linker oog, respectievelijk. Op de derde dag verbeterde haar visie tot 6/12 in het rechter oog en 6/6 p in het linker oog met een IOP van 10 en 14 mmHg, respectievelijk. Het ophthalmoscopisch onderzoek van de schijf en macula was normaal in beide ogen. Het daaropvolgende onderzoek op de vijfde dag liet een verbeterde gezichtsscherpte 6/6 p zien in beide ogen en de IOP was 14 en 12 mmHg en de voorste kamer zag er goed gevormd uit. Ze kreeg het advies om de anti-glaucoma medicatie af te bouwen en werd een maand later onderzocht toen haar gezichtsscherpte 6/6 was, met een IOP van 14 mmHg in beide ogen en kreeg vervolgens advies via een evaluatie door een glaucoomspecialist. Alle procedures werden gevolgd in overeenstemming met de ethische normen van de verantwoordelijke commissie voor menselijk experimenten (institutioneel en nationaal) en met de Verklaring van Helsinki van 1975, zoals herzien in 2008. Schriftelijke geïnformeerde toestemming werd verkregen van de patiënt, waarvoor identificerende informatie is opgenomen in dit gevalverslag.