Een 1-jarige jongen met hemofilie A (dat wil zeggen ernstig tekort aan factor VIII) vertoonde een acuut en spontaan ontstaan van ernstige quadriparese. Laboratoriumtesten toonden een laag hemoglobinegehalte (8,5 g/dL), laag hematocriet (25,6%), een licht verhoogd internationaal genormaliseerd ratio (1,34) en een gedeeltelijke tromboplastinetijd (37 s), met een verminderde protrombinestaat (65 s). De holo-spine magnetische resonantie (MR) met contrast toonde een grote cervicotoracieke posterieure epidurale compressieve laesie aan die zich uitstrekte van C3 tot L1 en die consistent was met een epidurale bloeding; het was hypointens op T1 en hyperintens op T2-gewogen beelden [ en ]. Een dringende C5-T10 rechts hemilaminectomie werd uitgevoerd samen met de gelijktijdige toediening/infusie van VIII-vervanging. De 48-uurs postoperatieve cervicotoracieke MRI-beelden bevestigden de volledige verwijdering van het epidurale hematoom zonder een toegenomen signaal in het ruggenmerg (dat wil zeggen consistent met de afwezigheid van een significante ischemische laesie) []. Postoperatief werd het factor VIII-tekort bevestigd en werd hij behandeld met voortgezette infusie van VIII-factor (dat wil zeggen 500 IU tweemaal daags, voor een totaal van 6 dagen). Vijf jaar later vertoonde hij geen residutekort en geen spinale misvorming.