Een asymptomatische 96-jarige blanke man met een voorgeschiedenis van hypertensie, atriale fibrillatie, basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom van de hoofdhuid en vitamine B12-tekort kwam voor een routine oogonderzoek. Zijn laatste oogonderzoek was 13 maanden eerder en was onopvallend. Zijn best gecorrigeerde gezichtsscherpte was 20/20 rechts (OD), 20/20 − 2 links (OS). Fundusonderzoek van het linkeroog onthulde een donker gekleurde choroïdale elevatie zonder subretinale vloeistof, drusen of oranje pigment in de superotemporale middenperiferie, met afmetingen van 6 × 6 × 1,5 mm. De laesie was isoautofluorescent ten opzichte van aangrenzende structuren. B-scan toonde een koepelvormige, verhoogde akoestisch solide choroïdale laesie zonder extrasclerale extensie. Het vlakte af met toenemende externe druk op de bol, consistent met een goedaardige vortexader en met uitsluiting van andere differentiële aandoeningen, zoals melanoom of andere solide laesies. Optische coherentie tomografie (OCT) scans waren consistent met een superotemporale vortexader, wat duidt op verdikte choroïdale vaten die een verhoogde RPE contour veroorzaken met een normale overliggende retina. Tijdens een observatieperiode van 9 maanden bleef deze laesie grotendeels stabiel en vertoonde een relatief afvlakking door OCT. Tijdens een bezoek dertien maanden na de initiële evaluatie was de verhoogde vortexader geheel afvlakkend, zelfs wanneer de patiënt naar boven keek. Er was geen herhaling tijdens een extra interval van 3 maanden.