Een 4-jarige mannelijke chinchilla met troebele lenzen gedurende 1 maand. Ophthalmic onderzoek onthulde dat er een volwassen cataract was in het rechteroog (OD) en een hypermature cataract in het linkeroog (OS). De reactie op de bedreiging was negatief in beide ogen. De oogreflex was positief in beide ogen. De pupilreflex was positief in beide ogen. De conjunctiva, cornea, voorste kamer en iris waren normaal in beide ogen. Hierbij werd gebruik gemaakt van een spleetlampbiomicroscoop (Kowa SL-17 Portable Slit Lamp Biomicroscope; Kowa Co. Ltd.; Tokyo, Japan). De intraoculaire druk (IOP) werd gemeten in beide ogen met behulp van een reboundtonometer (Icare®TonoVet; Icare Finland Oy; Helsinki, Finland) en was normaal (8 mmHg OD; 7 mmHg OS). Fundoscopie kon niet worden uitgevoerd vanwege de troebele lenzen in beide ogen. In dit geval was de definitieve diagnose een volwassen cataract in het rechteroog en een hypermature cataract in het linkeroog (). De behandeling werd uitgevoerd met behulp van facoemulsificatie zonder intraoculaire lensimplantatie in het linkeroog. Echter, het was niet aanbevolen om cataract te behandelen met chirurgie omdat de oogreflex negatief was. Toepassing van 0.5% ketorolac tromethamine (Acular®; Allergan Pharmaceuticals Ireland; Westport, Ierland) werd voorgeschreven om lens-geïnduceerde uveïtis (LIU) in beide ogen te controleren elke 24 uur. De resultaten van het pre-operatieve lichamelijk onderzoek waren normaal. De hematologie en bloedchemie werden geëvalueerd en waren binnen de normale grenzen. B-scan oculaire echografie (Logiq E9; GE Healthcare; WI, USA) met topisch 0.5% tetracaine hydrochloride (Alcon®; Alcon-Couvreur; Puurs, België) werd geëvalueerd zonder bewijs van retinale detachement in beide ogen. Pre-operatieve medicatie werd voorgeschreven met topisch 1% prednisolonaat en 0.3% ofloxacine (ExopredTM; Piramal Pharma Limited; Madhya Pradesh, India) OS elke 8 uur gedurende 3 dagen voor de operatie. Voor de operatie werd topisch 1% tropicamide (Mydriacyl®; Alcon-Couvreur; Puurs, België) elke 15 minuten gedurende 30 minuten toegepast voor mydriasis. De chinchilla werd verdoofd met 8% sevoflurane (Sevo; Singapore Pharmawealth Lifesciences, Inc.; Laguna, de Filipijnen) in de inductiekamer en werd onderhouden met 2% sevoflurane met een gezichtsmasker. Electroretinografie (ERG) met behulp van een (handheld multispecies electroretinograph model 2000; Ocuscience LLC; MO, USA) op basis van het QuickRetCheck protocol werd uitgevoerd onmiddellijk voor de operatie. De ERG waarden worden gepresenteerd als een vlakke grafiek OD en lage amplitude OS. Met hoge lichtintensiteit (10 cd.s/m2) stimulatie was de b-wave amplitude 3.8 µv en de impliciete tijd was 1.3 ms OS. Op basis van het resultaat van de oogreflex, ERG waarden en de anatomie van de grootte van het oog werd een phacoemulsificatie uitgevoerd zonder IOL implantatie OS. De chirurgische zone werd gesteriliseerd met 1:50 verdunde povidon-jodiumoplossing voordat de operatie begon. () Toen werden 5 mg/kg marbofloxacine (Marbocyl®; Vetoquinol; Lure, Frankrijk) en 4,4 mg/kg carprofen (Rimadyl®; Inovat Industria Farmaceutica Ltda; Sao Paulo, Brazilië) subcutaan toegediend. De positie van de chinchilla tijdens de operatie was zijligging omdat de oogbol van de chinchilla zijligging had. De cornea-incisie werd gemaakt op de 11 uur-positie van de heldere cornea nabij de limbus met een 2,8 mm spleethoekmes (Mani®Ophthalmic Knife; Mani, Inc.; Tochigi, Japan), zoals getoond in. Een visco-elastische substantie die 2% natriumhyaluronate bevatte (Viscovet; AJL Ophthalmic, S.A.; Álava, Spanje) werd aangebracht op de voorste kamer om de voorste kamer te behouden en het corneale endotheel te beschermen tijdens de operatie (). De 25 gauge naald werd in de voorste kamer gestoken om een traan te maken voor de eerste opening in de voorste lenscapsule. Bovendien werd een capsulorhexis uitgevoerd met behulp van de Utrata capsulorhexis forceps samen met de intraoculaire schaar (). Verder werd een eenhandige phacoemulsificatie (Centurian; Alcon® Surgical; TX, USA) techniek uitgevoerd met behulp van een gebalanceerde torsie phaco tip (). Tijdens de phacoemulsificatieperiode werd iris prolaps gevonden op de incisieplaats vanwege de ondiepe voorste kamer en de positie van de iris was anterior aan de cornea. De cataract is vrij moeilijk te verwijderen. Daarom was de instelling van de phacoemulsificatie een gemiddelde van 48,2% longitudinale kracht met een gemiddelde 58% torsie amplitude van phaco kracht. De torsie modus met een rotatiebeweging werd uitgevoerd om lensmaterialen te verwijderen en de U/S totale tijd was 2,56 minuten. Na de phacoemulsificatie werd de achterste lenscapsule schoongemaakt met de irrigatie/aspiratie modus. De gebalanceerde zoutoplossing (BSSTM, Alcon Laboratories, Inc., TX, USA) werd toegevoegd met 2 ml van 1 mg/ml epinefrine bitartraat (Adrenaline, Atlantic Laboratories Corporation Ltd., Samut Prakan, Thailand) en 0,1 ml (25.000 I.U./5 ml) heparine natrium (Nuparin, Troikaa Pharmaceuticals Ltd., Gujarat, India) per 500 ml vloeistof werd gebruikt voor irrigatie tijdens en na de phacoemulsificatie om de vorming van fibrine in de voorste kamer te voorkomen. Toen werd een resterende visco-elastische substantie die natriumhyaluronate bevatte verwijderd uit de voorste kamer en capsulaire zak. De procedure werd beëindigd nadat de cornea-incisies waren gehecht met een eenvoudig, onderbroken patroon met behulp van 9/0 polyglycolzuur hechtmateriaal (PGA; FSSB Chirurgische Nadeln GMBH; Jestetten, Duitsland), en werd opnieuw gevuld met de gebalanceerde zoutoplossing (). Postoperatieve medicatie werd oraal voorgeschreven met 5 mg/kg marbofloxacine elke 24 uur (Marbocyl®; Vetoquinol; Lure, Frankrijk) en 0.3 mg/kg meloxicam elke 24 uur (Melox®; Siam Bheasach Co., Ltd.; Bangkok, Thailand) gedurende 1 week. In de postoperatieve periode werd topische 1% prednisolone acetate in combinatie met 0.3% ofloxacin elke 8 uur en 3 mg/ml natrium hyaluronate (Hialid®0.3; Santen Pharmaceutical Co., Ltd.; Ishikawa, Japan) elke 8 uur toegediend OS gedurende 4 weken. Ketorolac tromethamine 0.5% werd gebruikt elke 24 uur OD continu om de LIU te controleren. Een Elizabethan kraag werd rond de nek aangebracht om de ogen te beschermen tegen wrijven door de patiënt gedurende 1 week. Twee dagen na de operatie kon de chinchilla beide ogen comfortabel openen. Er was echter mild hoornvliesoedeem en conjunctivitis zichtbaar in OS. De IOPs OD en OS waren 7 en 8 mmHg. Twee weken na de operatie was de chinchilla alerter dan voor de operatie en kon hij op en af springen op de richel in zijn huis. Oogheelkundig onderzoek toonde aan dat de hoornvlieswond was gesloten en de lenscapsuleopaciteit en irisval in de chirurgische site waren zichtbaar in OS (). De heldere cornea en cataract waren zichtbaar in OD. In de oogheelkundige onderzoekruimte, toen de dierenarts OS naderde, hield de chinchilla zijn hoofd omhoog, hield zijn ogen open, hield zijn oren recht en bleef onbeweeglijk naar voren gericht, wat alertheid of angst aangeeft, terwijl de chinchilla genegeerd werd toen de dierenarts hetzelfde deed in OD. Vier weken na de operatie was de chinchilla alerter dan voor de operatie en kon hij op en af springen op de richel in de nieuwe omgeving in zijn huis. Zes weken na de operatie toonde het onderzoek van OS posterieure capsulaire opaciteit () aan. De IOPs waren binnen de normale grenzen (OU) tijdens de follow-up periodes. De chinchilla bleef alert en zijn gezichtsvermogen verbeterde zodat de chinchilla op en af kon springen op de richel zonder tegen voorwerpen in zijn huis aan te botsen. Er werd gemerkt dat de chinchilla op en af kon springen en voorwerpen kon passeren zonder nieuwe voorwerpen in zijn omgeving aan te treffen en zijn gezichtsvermogen was voldoende gedurende 18 maanden na de operatie.