De vrijwilliger was een 72-jarige Koreaanse man (gewicht 62,5 kg; lengte 168 cm). Vitale functies op de dag voor vaccinatie waren: bloeddruk, 120/80 mmHg; polsslag, 70 slagen/min; en lichaamstemperatuur, 36,8 °C. Hij werd gediagnosticeerd met diabetes mellitus, hypertensie, en hypercholesterolemie op de leeftijd van 45 jaar. Zijn routine medicijnen waren atorvastatine (10 mg), aspirine (100 mg), diltiazem (180 mg), en langwerkende insuline, die gedurende de observatieperiode werd voortgezet. De baseline laboratorium bevindingen worden gepresenteerd in tabel. Op 9 juni 2021 om 15.00 uur ontving de vrijwilliger het AstraZeneca COVID-19 vaccin (5 ml) in de linker deltoïdeus spier (ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinant] vaccin, CTMAV563). Bloedmonsters werden verkregen 1 dag voor vaccinatie (baseline) en op dag 1, 3, 7, 14 en 21 na vaccinatie. De volgende parameters werden gemeten in het kader van routinematige tests in een geselecteerd algemeen ziekenhuis: bloedplaatjesindices (PI), inclusief gemiddeld bloedplaatjesvolume (MPV) en breedte van de bloedplaatjesverdeling (PDW), en bloedplaatjes-grotecelverhouding (P-LCR) werden samen gemeten op een volledig geautomatiseerde hematologische analysator (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japan). Trombine receptor-activating peptide (TRAP)-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie werd gemeten met behulp van een Multiplate® analysator (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Duitsland). Prothrombin tijd, geactiveerde partiële tromboplastinetijd, en D-dimeer werden gemeten op de STACompact Max® analysator (Diagnostica Stago, Asnieres, Frankrijk). Thrombin-antithrombin III complex (TAT) en plasmine-α2 antiplasmine complex (PAP) assays werden uitbesteed aan BioMedical Laboratories, Japan (BML Japan:). De gebruikte assay kits waren de HISCL® TAT test kit (Sysmex Corp.) voor TAT beoordeling en de LPIA-NV7 STACIA® test kit (LSI Medicine Corp., Tokyo, Japan) voor PAP beoordeling. Assays voor de volgende parameters werden uitbesteed aan EONE Laboratories (Incheon South Korea): zowel von Willebrand factor (vWF) antigeen als activiteit (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA); plasminogeen activator inhibitor-1 (PAI-1; Asserachrom PAI-1 enzym immunoassay kit; Diagnostica Stago); eiwit C en eiwit S antigeen niveaus (enzym-linked immunosorbent assay kit; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, USA); eiwit C activiteit (synthetische chromogene substratenmethode; Stachrom eiwit C kit; Diagnostica Stago); eiwit S activiteit (Factor Va remming test kit; Diagnostica Stago); lupus anticoagulant (verdund Russell viper venom test; Diagnostica Stago); fibrinogeen degradatie product (FDP; antilichaam-gecoate latex agglutinatie kit; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokyo, Japan); en plasminogeen (synthetische chromogene substratenmethode; Stachrom Plasminogen kit; Diagnostica Stago).