Op 30 april 2009 onderging een 38-jarige vrouw een ICL-implantatie in beide ogen voor de correctie van een refractiefout. Twaalf jaar later bevestigden een spleetlamponderzoek en een gonioscopie de aanwezigheid van een openhoekstructuur in het linkeroog, zonder andere afwijkingen in het voorste oogsegment (inclusief de cornea, trabeculair netwerk en iris). Bovendien werden visuele velddefecten en glaucomatische veranderingen in de optische schijf en de retinale zenuwlaag waargenomen. Daarom werd bij haar een openhoekglaucoom van het linkeroog vastgesteld. De patiënte had geen voorgeschiedenis van andere oogziekten, systemische ziekten (zoals systemische hypertensie of diabetes mellitus) en behandelingen (behalve een bilaterale laser iridotomie voor ICL-implantatie). Op het moment van de glaucoomdiagnose was de best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) 20/20 en was de intraoculaire druk in beide ogen (bepaald met een Goldmann applanatortonometer) 15 mmHg. Bovendien onthulde een swept source optische coherentietomografie (SS-OCT) een normale macula in het linkeroog. Aangezien topische anti-glaucoommedicijnen alleen in één oog mogen worden toegediend bij jonge patiënten, werd een OMDI-oogheelkundige oplossing voorgeschreven. De patiënte klaagde echter over visuele ongemakken in het linkeroog na ongeveer 9 maanden gebruik van de oplossing, hoewel de BCVA niet verslechterde. De aanwezigheid van CME werd bevestigd met behulp van SS-OCT. De OMDI-oplossing werd onmiddellijk stopgezet en topisch bromfenac natriumhydraat werd in het linkeroog toegediend (tweemaal daags) om de CME te verbeteren. Een maand na stopzetting van de OMDI-oplossing onthulde SS-OCT een verbetering van de CME. Het visuele ongemak van de patiënte verdween 2 maanden later met normalisatie van de macula. Nadat de afwezigheid van CME-recidive werd bevestigd door middel van een extra 1-maandelijkse follow-up, begon de patiënte een topische bètablokker te gebruiken voor de behandeling van glaucoom in het linkeroog.