En 60 år gammel kvinne ble operert for total fjerning av et meningeom i den høyre frontallappen som var lokalisert på hjernens konveksitet i september 2018, og den patologiske diagnosen var et atypisk meningeom. I oktober 2021 ble pasienten innlagt på sykehus med hoste og kortpustethet. En CT-skanning avslørte tilstedeværelse av store masser i den høyre bryst- og bukhulen, og det ble ikke funnet noen gjentakelse i kranio-cerebral magnetisk resonansavbildning (MRI). De histologiske egenskapene til lungetumoren var lik den i hjernemassen, og tumorcellene var positive for vimentin, EMA og Ki-67, og negative for TTF1, PD-L1, P40 og kromogranin. Basert på disse biopsi- og immunohistokjemiske funnene ble massene identifisert som metastatiske meningeomer. Pasienten ble behandlet med anti-PD-1-midlet camrelizumab (200 mg, dag 1) kombinert med anti-VEGF-midlet anlotinib (10 mg, dag 1-14) hver 3. uke uten strålebehandling. Etter to sykluser av dette regimet ble pasientens symptomer fullstendig løst uten andre uønskede hendelser, og CT avslørte at tumoren hadde krympet betydelig med > 80 %. Biopsi utført etter de to sykluser av behandling og immunohistokjemiske analyser avslørte at infiltrering av CD4+ T-lymfocytter, CD8+ T-lymfocytter og CD68+ makrofager i tumorens mikromiljø var signifikant økt sammenlignet med før behandling. Antallet perifere blod CD4+T-lymfocytter og CD8+T-lymfocytter fortsatte å øke ettersom tumoren krympet. Disse funnene indikerer at kombinert anti-PD-1 og anti-VEGF-behandling stimulerer perifere blod immunceller til å drepe metastatiske meningeomceller. Pasienten har fått elleve sykluser av behandlingen hver 3. uke fra 21. oktober 2021 til 21. juni 2022 uten tumorprogresjon.