En 67 år gammel kvinnelig pasient ble innlagt på sykehuset i en uke etter å ha berørt en ensom smertefri masse i venstre knebak. Hennes tidligere medisinske historie hadde vært uten hendelser, og hennes familiehistorie viste ingen ondartede svulster. Fysisk undersøkelse: En rund, myk vevknude ble berørt bak venstre kneledd, omtrent 3,0 cm i størrelse, med mild ømhet og bevegelighet. Fysiske undersøkelser av brystet og magen var ikke bemerkelsesverdig. Laboratorieundersøkelse: urinsyre 488,0 μmol/L (normal referanseverdi 255 ~ 357 μmol/L), andre laboratorieundersøkelser viste ingen abnormiteter. Billedundersøkelse: Ultralyd viste en solid hypoekogisk masse på 3,2 cm × 2,4 cm i venstre popliteal fossa, med synlig blodstrøm, det var vanskelig å avgjøre om lesjonene er godartede eller ondartede. En ikke-forbedret MR-skanning viste flere myke vevsmasser av forskjellige størrelser i venstre popliteal muskelrom. T1-veiet bildet viste hypointense til isointense, de fett-undertrykte T2-veide bildene viste subtile hypersignaler blandet med lineære av hypointense, og den større lesjonen var oval, lesjonsstørrelsen var 3,2 cm × 1,9 cm × 2,1 cm, glatte kanter, og viste homogen kontrastforbedring etter administrasjon av gadolinium; to små lesjoner med lignende signal- og forsterkningsgrad kan sees i muskelrommet over lesjonen. Preoperativ biopsi avdekket en lymfoid svulst av ukjent grad, rutinemessig histopatologisk undersøkelse bør utføres. Kirurgiske og patologiske funn: En fullstendig kirurgisk reseksjon ble utført og tre myke knuter med en maksimal diameter på 3,2 cm ble fjernet, presentert som en skarpt avgrenset massesvulst. Den bakre lårarterien og venene var intakte. Postoperativ patologi: Gross, resekterte tumorprøver viste en skarpt avgrenset og middels hard masse lesjon med en grå-rød kuttoverflate. Mikroskopisk så man i utgangspunktet lymfeknuten strukturen, konvolutten var intakt, lymfeknutenes lymfatiske follikler var hyperplastiske, de små blodårene viste varierende grad av hyperplasi, og et stort antall flekkede, tette plasma celle infiltrater ble sett mellom folliklene. Immunohistokjemisk farging: CD3 interfollikulære områder ( +), CD43 interfolikulære områder ( +), Pax-5 follikulære områder ( +), germinal senter (Bcl-2-, Ki-67 > 70%), ekstra-germinal senter (Bcl-2 +, Ki-67 omtrent 5%), CD10 germinal senter ( +), CD34 vaskulær ( +), CD21 FDC ( +), plasma celler. CD138 ( +), λ ( +) > κ ( +)。Den morfologiske undersøkelsen ble utført ved hjelp av Carl Zeiss Axio Lab.A1. Slidene ble skannet ved hjelp av KF-PRO-005 digital patologi skanner (KFBIO85 selskap, Ningbo City, Kina). Patologisk diagnose: (Flere venstre popliteale fossa) Castlemans sykdom, plasmacytic type. Postoperativ gjenvinning var god og ble utskrevet. Pasienten dokumentert i denne rapporten hadde det bra ved 12 måneders oppfølging.