En syv uker gammel intakt hann Tysk korthåret pointer-kryss, som veide 3,3 kg med en historie med dårlig kroppstilstand, anoreksi, motvilje mot å bevege seg og dyspné, ble presentert for Kardiologisk klinikk ved Universitetet for landbruksvitenskap og veterinærmedisin, Cluj-Napoca, for videre evaluering. Ved presentasjonen var hunden moderat dyspneisk og sløv, med en kroppstilstand på 3/9 og takykardi (230 bpm). Et grad IV/VI høyre basilare systolisk og et grad III/VI venstre basilare systolisk hjertesmurm var tilstede. Elektrokardiografiske funn inkluderte en sinus takykardi med en hjertefrekvens på 230 bpm, P pulmonale (0,5 mV, Lead-II) og en normal gjennomsnittlig elektrisk akse for ventrikulær depolarisasjonsprosess. Standard transthoracic to- og doppler-ekkokardiografi ble utført i høyre og venstre lateral recumbency ved hjelp av en 10 MHz faset transduser, i henhold til ACVIM anbefalinger []. I høyre parasternalt, langaksel, fire-kammer syn, ble en medfødt TVD identifisert med alvorlig høyre atrialt forstørrelse. Trikuspidalklaffens ring ble forskjøvet ventro-kaudal, mot høyre ventrikulær (RV) apex. En voluminøst utseende trikuspidaltilstand med en 4,69 m/s maksimal strømningshastighet, sammen med mild mitral regurgitasjon var tilstede. En alvorlig, type B pulmonal stenose [] med ventrikulær dysplasi, alvorlig fortykkelse av ventilkjeglen og en hypoplastisk ventilring ble også demonstrert. Maksimal strømningshastighet over stenosen var 5,16 m/s. Det var moderat til alvorlig post-stenotisk pulmonal arteriell dilatasjon. Det var generalisert konsentrisk RV hypertrofi, antagelig sekundært til den alvorlige PS. Aortastrømmen var laminær og dens hastighet var normal på 1,29 m/s. På grunn av den alvorlige hjertepatologien ble hunden human euthanisert med eierens samtykke og nekropsi ble tillatt. For eutanasi brukte vi T-61®, som ble administrert intravenøst (0,5 ml/kg). Før eutanasi ble hunden bedøvet med en kombinasjon av xylazine (1 mg/kg, i.v.) og ketamin (10 mg/kg, i.v.). Necropsi viste moderat hepatomegali med diffus steatosis i leveren. Innenfor mage-tarmkanalen var det en multifokal ulcerativ gastritt. En generell undersøkelse av hjertet viste en markert høyre atriell dilatasjon med TVD, som besto av en markert hypoplasi av chordae tendineae, fortykkelse av tricuspid-ventilleppen, deformasjon og feilstilling. En stor, oval, ekstra åpning med glatte kanter (0,9 cm) av tricuspid-ventilen var tilstede. Den ekstra åpningen korresponderte med den tredje typen av dobbel-åpning tricuspid-ventil (DOTV), som er en ekstremt sjelden form for tricuspid-anomali hos mennesker [–]. DOTV involverte septum-ventilleppen og hadde sin egen subvalvulære apparatur. Pulmonal ventil stenose og dysplasi med post-stenotisk dilatasjon av pulmonal trunk ble bekreftet. Innenfor ventrikkelene ble flere fordypninger og utførlig trabekulering projisert gjennom både de apikale og midtre ventrikulære områder, med LV som ble mer alvorlig påvirket. Det ikke-kompakterte laget var hovedsakelig på de frie veggene, men også delvis utvidet til det mellomventrikulære septum, i både de midtre og apikale områdene. Hele hjertet ble fiksert i 10 % nøytral bufret formalin, trimmet i et tverrgående plan, og flere prøver ble rutinemessig innbakt i paraffin, seksjonert og endelig farget med hematoxylin og eosin. Mikroskopisk så så det ut som at fordypningene var mellom flere papillære trabekulae med en bred basis, som kommuniserte med LV-hulrommet. Det ble ikke identifisert elementer som støttet kommunikasjonen mellom fordypningene og koronararteriene. Hele LV-hjertemurens tykkelse, inkludert de ikke-kompakterte og kompakterte områdene av både den frie og mellomventrikulære septumveggen, ble målt perpendikulært fra den endokardiale overflaten til epikardiet. Forholdet mellom ikke-kompakterte og kompakterte områder var mer enn 50 %. De samme målingene ble utført på RV-myokardiet, hvor forholdet var enda høyere på 75 %. Andre histopatologiske funn ble representert av diffus subendokardiell fibrose og multifokal dystrofisk mineralisering av venstre ventrikkel-myokardiet. Disse funnene er i samsvar med diagnosen LVNC [,] og inkluderer RV-involvering av ikke-kompaktering []