Indekssaken er en syv år gammel gutt med perinatal kliniske registreringer av dårlig kontrollert graviditet, hjemløshet og flere stoffmisbruk gjennom hele svangerskapet. Begge foreldrene er friske og ikke i slekt. Tidlig fødsel, lav fødselsvekt med mikrocefali ved fødselen med en hodekrets på 32 cm (Z-score -3). Pasienten utvikler en spastic bilateral cerebral palsy, Gross Motor Function Classification System (GMFSC) IV, Bimanual fine motor function (BFMF) IVa, Communication Function Classification System (CFCS) IV. Assosiert med en dyptgående intellektuell funksjonshemming, visuell og auditiv sensorisk mangel, farmakoresistent epilepsi med generaliserte toniske kloniske anfall, og medfødt mikrocefali med en hodekretsvekst som alltid er under -3 standard avvik. Ingen dysmorfe tegn ble oppdaget. Cerebral magnetisk resonans (MRI) viser et diffust lissencephaly-pachygyria-spekter med hovedangrep på bakre hjerneområder (fig.