En 46 år gammel medfødt døv kvinne ble vist til sykehuset med tetthet i brystet og ødem i begge nedre ekstremiteter for 5 dager siden. Bortsett fra systolisk ejektor-murmur i auskultasjonsområdet av pulmonal ventil, var den fysiske undersøkelsen ukarakteristisk. Laboratorieresultatene indikerte N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid på 1060,00 pg/ml (< 125 pg/ml), en D-dimer på 0,91 mg/L (< 0,55 mg/L), en erytrocyt-sedimentasjonsrate i første time (ESR) på 60 mm/h (< 26 mm/h) og en C-reaktiv proteinkonsentrasjon (CRP) på 15,77 mg/dL (< 5 mg/dL). M. Tuberkulose interferon-Y frigivelsesanalyse (TB-IGRA) og Treponema pallidum (TPPA) er negative. Elektrolytter, infeksiøse markører og autoantistoffer var normale. Pulmonal angiografi (CTA) ble skannet på GE Light Speed VCT med injeksjon 3,0 ml/s kontrast. Det avslørte begrensede tykke vegger av begge sider av den proksimale pulmonale arterien og alvorlig stenose av pulmonal arterie lumen, med de normale bildene av pulmonal parenchym. Den venstre side pulmonale arterie stenose var enda verre enn den høyre side (5,4 mm vs. 6,3 mm). Bildene av aorta fartøyet og hodet og nakken var normale. På ekkokardiogram avslørte stenose av venstre og høyre proksimale pulmonale arterie med smalest diameter på 5,4 mm og 6,3 mm, henholdsvis, med alvorlig pulmonal hypertensjon om 100 mmHg. Den maksimale strømningshastighet av venstre og høyre pulmonale arterie var omtrent 3,7 m/s og 3,5 m/s. Den maksimale trykkforskjellen av venstre og høyre pulmonale arterie var omtrent 55,7 mmHg og 48,0 mmHg. Pasienten gjennomgikk pulmonal endarterektomi og pulmonal angioplastikk. Så, omtrent en måned senere, døde hun av hjertesvikt. Postoperativ patologi vurdering avslørte glassaktige kollagenfibre, mukoid degenerasjon og inflammatoriske celler som lymfocytter infiltrasjon kunne sees i interstitium, som indikerte Takayasu arteritt.