En 32 år gammel mann fra North Shewa, sentrale delen av Etiopia, ble tatt inn på Menelik II-sykehuset i juni 2019 med hovedklager om synstap som hadde pågått i 2 år. Synstapet hadde vært der siden barndommen, men hadde blitt verre de siste 2 årene. Synstapet var verre på avstand, og han hadde lært at øynene hans hadde vært store siden barndommen. Familiens historie var ikke bemerkelsesverdig, og det var ingen slektskap mellom foreldrene. Den fysiske undersøkelsen viste at best korrigert synsskarphet (BCVA) av finger telling på en og tre meter i høyre og venstre øyne henholdsvis. Gjennomsnittlig gjentatt IOP målt med I-care tonometer var 12 mmHg for høyre øye og 11 mmHg i venstre øye. Pupillene var like i størrelse og reaktive til lys, det var ingen relativ afferent pupillær defekt. Den horisontale kornealdiameteren var 14 mm () i begge øyne med stromale opaciteter og Haabs striae (). De fremre kammer var dype og gonioskopi avslørte brede åpne vinkler i begge øyne. Det var iridodonesis, phacodonesis, samt øvre og nasale subluxerte kataraktlinser i begge øyne. Katarakt i høyre øye var tettere. Evaluering av optisk nervehode med 90D-objektiv viste en rosa kant med et vertikalt forhold mellom kopp og disk på 0,6 i begge øyne uten tap av nervefiberlag (). Visuell feltundersøkelse var normal i begge øyne (undersøkelse av høyre øye ble utført etter kataraktoperasjon). Den sentrale hornhinnetykkelsen var 466 um i høyre øye og 467 um i venstre øye. Aksial lengde var 30,3 mm og 29,9 mm for høyre og venstre øye henholdsvis. Diagnose av subluxert katarakt i begge øyne, men tettere på høyre side og spontant stoppet primær medfødt glaukom ble nådd. Etter rådgivning og diskusjon om prognose med pasienten ble manuell kataraktkirurgi med et lite snitt gjort i høyre øye. På den andre postoperative uken var BCVA i høyre øye 6/36 og dårlig syn ble forklart med amblyopi. Etter en måned var IOP normal, men intraokulær linse (IOL) var forskjøvet og BCVA ble redusert til 6/60.