En 28 år gammel iransk kaukasisk kvinne ble henvist til vår klinikk med klager på redusert syn uten nattblindhet og synsstyrke på begge øyne var 20/25 med plan refraksjon. Hennes slit lampeundersøkelse avslørte klar korne og klar linse, og 1+ pigment i glasslegemet. Intraokulært trykk var 18 mmHg for høyre øye og 17 mmHg for venstre øye. Hun hadde ikke noen historie med andre tilknyttede medisinske tilstander eller bruk av narkotika. Fundusundersøkelse viste intraretinale krystaller fordelt i den bakre pol og også midtperifer. Det var midtperifer RPE og choriocapillaris atrofi, perifer pigment klump og retinal ar (). Fluorescein angiografi fremhevet det fokale geografiske utseende som viste transmisjon hyperfluorescens i den krystallinske retina og choriocapillaris atrofi i den tilstøtende ikke-krystallinske retina. Fullfield ERG viste sterkt reduserte scotopiske a- og b-bølgesvingninger. Videre var fotopiske a- og b-bølgesvingninger sterkt svekket (). Visuell felttesting med programmet SITA fast 24 -2 ble utført og viste innsnevring av visuelt felt bilateralt ().