En 27 år gammel mann hadde hodepine, oppkast og tåkesyn i en uke. Pasientens hodepine hadde gradvis innset, pulserende i naturen, verre om morgenen med tilhørende oppkast og tåkesyn. Hodepinen ble midlertidig lindret av analgesi, men ble gradvis verre i løpet av en uke. Pasienten hadde en historie med akutt lymfatisk leukemi i en alder av fire år og ble behandlet i henhold til Berlin-Frankfurt-Munster protokollen. Neurologisk undersøkelse på dagen for innleggelsen avdekket bilateral reduksjon i synsstyrke. Synsstyrken for høyre øye var lyspersepsjon og for venstre øye var 6/6. Ingen andre nevrologiske underskudd ble notert. Systemiske undersøkelser var umerkbare. Blodundersøkelser fant normale resultater. Magnetisk resonansavbildning av hjernen avslørte en heterogen forsterket hypotalamisk svulst. Lesjonen målte 2 cm × 1,5 cm, og var hovedsakelig lokalisert ved hypotalamus med forlengelse til synsnerven. Ingen involvering av hypofysen og hypofysen ble oppdaget. Stereotaktisk biopsi av svulsten ble utført. Histopatologisk undersøkelse av prøven viste fokus på svulst infiltrasjon som viste rabdoid morfologi. Kjernene var eksentrisk plassert, hyperkromatisk og pleomorfe med grovt kromatin. Det var en rikelig mengde eosinofilt cytoplasma. Mitotiske figurer ble sett. Cellene ble farget positive for vimentin, cytokeratin (CK) AE1/AE3, glialfibrylsyreprotein (GFAP), kluster av differensiering (CD) 68 og CD138. Synaptophysin, menneskelig melanom svart 45, CK7, CK20, desmin, glatt muskel actin, CD79, CD30, terminal deoksynucleotidyl transferase, placental alkalisk fosfatase, og leukocytt felles antigen var negative ved farging. Ki67 var mer enn 20%.